No feocromocitoma, a elevação isolada da
metanefrina plasmática (com normetanefrina
normal) é característica de tumores secretores
de epinefrina, classicamente associados a
mutações ativadoras do proto-oncogene RET. A
síndrome genética correspondente a essa
mutação é a:

Question

No feocromocitoma, a elevação isolada da
metanefrina plasmática (com normetanefrina
normal) é característica de tumores secretores
de epinefrina, classicamente associados a
mutações ativadoras do proto-oncogene RET. A
síndrome genética correspondente a essa
mutação é a:  Alternativa A: Von Hippel-Lindau. Ou Alternativa B: Neurofibromatose tipo 1. Ou Alternativa C: Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (MEN
2).  Ou Alternativa D: Paraganglioma hereditário por SDHB. Ou Alternativa E: Complexo de Carney.

Instituto Avança São Paulo · Accepted Answer

Alternativa [C] Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (MEN
2).

No feocromocitoma, a elevação isolada da metanefrina plasmá...

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