não há cura conhecida para essa distrofia.

é uma doença hereditária que envolve uma fraqueza muscular que piora rapidamente.

causada por um gene defeituoso da distrofina (uma proteína dos músculos).

devido à forma em que a doença é herdada, as mulheres têm maior probabilidade de desenvolver os sintomas do que os homens.

os sintomas geralmente aparecem antes dos 6 anos e podem aparecer em bebês.