Todos os organismos vivos, da bactéria unice- lular ao mamíf...
Próximas questões
Com base no mesmo assunto
Q2270948
Biologia
Todos os organismos vivos, da bactéria unice- lular ao mamífero multicelular, são produtos de
repetidos ciclos de crescimento e divisão celular
que remontam aos primórdios da vida na Terra, há
mais de 3 bilhões de anos. Uma célula se reproduz
ao executar uma sequência organizada de eventos em que ela duplica seu conteúdo e, então, divide-se em duas. Esse ciclo de duplicação e divisão
é conhecido como ciclo celular. Em espécies unicelulares, como bactérias e leveduras, cada divisão celular produz um novo organismo completo.
Em espécies multicelulares, sequências longas e
complexas de divisões celulares são necessárias
à produção de um organismo funcional. Neste
aspecto, considere as assertivas a seguir.
I - Em procariotos, o ciclo celular é dividido em três etapas: crescimento, replicação do DNA e divisão celular. Não há uma fase de repouso claramente definida, e o ciclo ocorre de forma rápida e contínua.
II - Em eucariotos, o ciclo celular é mais complexo e é dividido em quatro fases principais na sequência: fase G1 (crescimento celular), fase G2 (preparação para a divisão celular), fase S (síntese de DNA) e fase M (divisão celular, que inclui a mitose ou meiose). Além dessas fases, também pode ocorrer uma fase M0, que é um estado de repouso em que as células não estão se dividindo ativamente.
III - Na maioria das células eucarióticas, os componentes centrais do sistema de controle do ciclo celular são membros de uma família de cinases conhecidas como cinases dependentes de ciclinas (Cdks; do inglês, cyclin-dependent kinases).
IV - Em células de vertebrados, existem quatro Cdks. Duas interagem com ciclinas G1, uma com cilinas G1/S e S, e uma com ciclinas S e M.
V - Moléculas sinalizadoras extracelulares, em eucariotos, regulam o crescimento celular, divisão e sobrevivência. Elas podem ser operacionalmente divididas em: mitógenos (estimulam a divisão celular, pela atividade de G1/S-Cdk atenuação de controles intracelulares negativos); fatores de crescimento, (estimulam o crescimento celular promovendo síntese de macromoléculas e ao inibir sua degradação); fatores de sobrevivência (promovem sobrevivência celular ao suprimir apoptose).
VI - Muitos componentes das vias de sinalização mitogênicas são codificados por genes que foram originalmente identificados como genes promotores de câncer, pois mutações neles contribuem para o desenvolvimento do câncer. A mutação de um único aminoácido na pequena GTPase Ras, por exemplo, torna a proteína permanentemente hiperativa, levando à constante estimulação das vias de sinalização dependentes de Ras, mesmo na ausência de estimulação mitogênica.
Quanto às afirmações acima, pode-se afirmar que:
I - Em procariotos, o ciclo celular é dividido em três etapas: crescimento, replicação do DNA e divisão celular. Não há uma fase de repouso claramente definida, e o ciclo ocorre de forma rápida e contínua.
II - Em eucariotos, o ciclo celular é mais complexo e é dividido em quatro fases principais na sequência: fase G1 (crescimento celular), fase G2 (preparação para a divisão celular), fase S (síntese de DNA) e fase M (divisão celular, que inclui a mitose ou meiose). Além dessas fases, também pode ocorrer uma fase M0, que é um estado de repouso em que as células não estão se dividindo ativamente.
III - Na maioria das células eucarióticas, os componentes centrais do sistema de controle do ciclo celular são membros de uma família de cinases conhecidas como cinases dependentes de ciclinas (Cdks; do inglês, cyclin-dependent kinases).
IV - Em células de vertebrados, existem quatro Cdks. Duas interagem com ciclinas G1, uma com cilinas G1/S e S, e uma com ciclinas S e M.
V - Moléculas sinalizadoras extracelulares, em eucariotos, regulam o crescimento celular, divisão e sobrevivência. Elas podem ser operacionalmente divididas em: mitógenos (estimulam a divisão celular, pela atividade de G1/S-Cdk atenuação de controles intracelulares negativos); fatores de crescimento, (estimulam o crescimento celular promovendo síntese de macromoléculas e ao inibir sua degradação); fatores de sobrevivência (promovem sobrevivência celular ao suprimir apoptose).
VI - Muitos componentes das vias de sinalização mitogênicas são codificados por genes que foram originalmente identificados como genes promotores de câncer, pois mutações neles contribuem para o desenvolvimento do câncer. A mutação de um único aminoácido na pequena GTPase Ras, por exemplo, torna a proteína permanentemente hiperativa, levando à constante estimulação das vias de sinalização dependentes de Ras, mesmo na ausência de estimulação mitogênica.
Quanto às afirmações acima, pode-se afirmar que: