No processamento de produtos para saúde, a inativação de pr...
Gabarito comentado
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Gabarito: B
Fundamento decisivo: O critério decisivo é que, diante de suspeita de contaminação por príons em material cirúrgico não descartável, não se pode confiar nos ciclos convencionais de esterilização; a base aponta que o material deve ser segregado e encaminhado para protocolo específico de inativação ou descarte seguro, em consonância com as recomendações internacionais citadas e com o fluxo seguro previsto na RDC ANVISA nº 15/2012.
- Se houver suspeita de príon/CJD, pense primeiro em segregação imediata do instrumental e protocolo especial ou descarte seguro.
- Indicador biológico de autoclave não valida descontaminação de príons; ele não mede infectividade priônica.
- Não transfira para príons os parâmetros usuais de desinfecção de alto nível ou de esterilização térmica convencional.
- Quando a questão citar RDC 15/2012 com segurança do paciente na CME, procure a alternativa que preserve fluxo seguro e evite reuso inadvertido do material suspeito.
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