As hemoglobinopatias são distúrbios genéticos que afetam a estrutura ou produção de hemoglobina.

A anemia falciforme é uma hemoglobinopatia causada por uma mutação no gene da beta-globina.

Talassemias são hemoglobinopatias caracterizadas por defeitos na síntese de globinas.

A hemofilia é uma hemoglobinopatia caracterizada pela formação de hematomas subcutâneos devido a distúrbios na produção de hemoglobina.