A calibração permite avaliar as incertezas do processo de m...
Gabarito comentado
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Tema central: Em Controle de Qualidade, o Certificado de Calibração documenta o desempenho metrológico de um instrumento comparado a um padrão rastreável, informando erro, correção e incerteza. É requisito da RBC/Inmetro e segue a ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, o VIM 3 e o guia de incerteza (GUM/DOQ-CGCRE-004).
Alternativa correta: D
A opção D mistura itens de gestão/infraestrutura (organização, limpeza, vidrarias e equipamentos de suporte) com itens metrológicos. O certificado deve registrar as condições ambientais vigentes que influenciam a calibração (p.ex., temperatura e umidade medidas), mas não precisa listar como o laboratório se organiza, que vidrarias usa ou quais equipamentos mantêm as condições. Esses aspectos são verificados na acreditação (ISO 17025), não compõem o certificado. Portanto, é a informação não importante para constar no documento. Referências: ISO/IEC 17025, cl. 7.8; Inmetro/CGCRE.
Por que as demais estão corretas
A) Identificação do cliente e do laboratório é obrigatória para rastreabilidade e responsabilidade (ISO 17025, 7.8.2.1).
B) Dados do sistema (fabricante, modelo, nº de série, faixa, resolução) garantem a univocidade do item calibrado e evitam trocas, essencial no laboratório clínico (pipetas, termômetros, balanças).
C) Identificação do procedimento de calibração e dos pontos de medição/ciclos mostra a metodologia aplicada e permite julgar a adequação da incerteza e do erro obtidos (ISO 17025, 7.8.2.2).
E) Os resultados devem incluir, no mínimo, correção/erro em cada ponto e a incerteza expandida (k≈2), além de registrar ajustes/manutenções realizados (“as found/as left”), conforme ISO 17025 e DOQ-CGCRE-004.
Estratégia de prova: Procure o que foge do escopo metrológico do certificado. O que interessa é identificação, método, condições ambientais medidas, resultados com incerteza e rastreabilidade. Itens de organização e limpeza pertencem ao sistema da qualidade, não ao certificado.
Aplicação prática no laboratório clínico: Para uma micropipeta, o certificado deve trazer volumes testados, erros sistemático/aleatório e U expandida, em condições de temperatura/umidade registradas, permitindo decidir sobre conformidade com especificações do fabricante.
Referências: ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017 (cl. 7.8); VIM 3; Inmetro/CGCRE DOQ-CGCRE-004; documentos RBC.
Gabarito: D
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