Enquanto a maioria dos genes ligados ao Y determinam o sexo, os cromossomos X têm genes para vários caracteres não relacionados ao sexo. Em seres humanos, os genes ligados ao X seguem o mesmo padrão de herança que Morgan observou para o locus da cor dos olhos estudado em Drosophila. Os pais passam os alelos ligados ao X para todas as filhas, mas para nenhum dos filhos. Ao contrário, as mães podem passar os alelos ligados ao X tanto para filhos como para filhas, como mostrado na figura abaixo para a herança de um distúrbio moderado ligado ao X, a cegueira para as cores vermelha e verde. 

A respeito dos cenários propostos nas letras “a”, “b” e “c”, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) No cenário “a”, se uma mulher carreadora tiver um filho com um homem de visão normal, haverá 50% de chances de que cada filha seja carreadora como a mãe, e 50% de chances de que cada filho tenha o distúrbio.

( ) No cenário “c”, se uma mulher carreadora tiver um filho com um daltônico, cada filho(a) dessa união terá 50% de chances de apresentar o distúrbio, independentemente do sexo. As filhas com visão normal serão carreadoras, e os filhos que tiverem uma visão normal estarão livres do alelo recessivo.

( ) No cenário “b”, um pai daltônico transmitirá o alelo mutante para todas as suas filhas, mas para nenhum filho. Quando a mãe for homozigota dominante, as filhas terão o fenótipo normal, mas serão carreadoras da mutação.