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Q3128016 Medicina
Um jovem de 14 anos foi encaminhado ao serviço de emergência por uma alteração em um hemograma de rotina solicitado anualmente pelo pediatra. Ao exame físico, frequência cardíaca de 92 batimentos por minuto, temperatura axilar de 36,5ºC. O paciente está em bom estado geral, discretamente descorado. Palpam-se linfonodos cervicais sendo os maiores com 1 cm de diâmetro móveis e indolores. Apenas a ponta do fígado é palpável, e o baço está a 6 cm do rebordo costal esquerdo. O hemograma mostra 143.000 leucócitos com desvio à esquerda com mielócitos, metamielócitócitos, bastonetes e segmentados e 1% de blastos. Hemoglobina 10,5 g/dL com VCM 98 e plaquetas 338.000. O provável diagnóstico é leucemia: 
Alternativas

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Tema central: A questão aborda o diagnóstico diferencial das leucemias na faixa etária pediátrica, com enfoque na análise clínica e laboratorial — competência essencial para o médico oncologista clínico.

Análise do caso: Jovem de 14 anos, bom estado geral, discreta palidez, linfonodos cervicais ≤1 cm, fígado pouco palpável e esplenomegalia relevante (baço 6 cm do RCE). Hemograma: leucocitose marcante (143.000), desvio à esquerda* (mielócitos, metamielócitos, bastonetes, segmentados) e 1% de blastos. Anemia leve e plaquetas normais/elevadas (338.000).

Justificativa da alternativa correta (E – Leucemia Mieloide Crônica):
Segundo o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Leucemia Mieloide Crônica em Crianças e Adolescentes do Ministério da Saúde: "A LMC é uma doença mieloproliferativa clonal, caracterizada por leucocitose acentuada, desvio à esquerda e poucos blastos, associada à translocação 9;22 (cromossomo Philadelphia)." O quadro descrito (alta contagem leucocitária com maturação mieloide, esplenomegalia, anemia discreta) é típico da fase crônica da LMC. A presença de linfonodomegalia pequena e indolor, ausência de sinais sistêmicos graves e predomínio de leucócitos maduros reforça essa hipótese.

Análise das alternativas incorretas:

A) Linfoblástica aguda T: Espera-se predomínio de blastos no sangue periférico, linfonodomegalia marcante e possível insuficiência medular. Não há desvio à esquerda como na LMC.
B) Mieloide aguda: Caracteriza-se por percentuais elevados (>20%) de blastos na periferia ou na medula, além de sinais de falência medular importantes, o que não ocorre aqui.
C) Linfoide crônica: Rara em crianças/adolescentes, cursa com linfocitose e poucos sintomas; achados laboratoriais não são compatíveis.
D) Mielomonocítica juvenil: Cursa com monócitos elevados, hepatoesplenomegalia e linfadenopatia, geralmente com menor número de células em maturação na periferia e não essa leucocitose com amplo desvio à esquerda.

Estratégia de prova: Fique atento ao perfil clínico menos exuberante, à leucocitose acentuada com desvio à esquerda e poucos blastos — detalhes típicos de LMC na infância/adolescência. Lembre-se: pouca blastose e esplenomegalia pronunciada orientam para LMC.

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