É uma doença monogênica, autossômica recessiva.

Com base no mesmo assunto

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - RS - Médico - Pediatria |

Q4165984 Medicina

A forma mais comum (95% dos casos) é decorrente de deficiência de 11-beta-hidroxilase.

Na suspeita da doença, a reposição de glicocorticoides só deve ser iniciada após a confirmação do diagnóstico pelas dosagens hormonais.

A deficiência enzimática leva ao aumento da síntese de cortisol.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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