Em vancomicina, vale isolado define exposição suficiente corretamente; modelos bayesianos dispensam amostras; AUC independe de MIC; dois pontos confundem ajustes; recomenda-se dose fixa universal; covariáveis raramente alteram predição farmacocinética significativamente rotineiramente. 

Para vancomicina, alvos AUC/MIC 400–600 requerem modelos populacionais com atualização bayesiana; dois pontos facilitam precisão; coleta pré e pós permite AUC confiável; evitar vale isolado; ajustar dose individual segundo covariáveis clínicas.

Estratégia AUC guiada requer NONMEM obrigatório exclusivo; dados escassos dispensam priors; uma amostra basta; monitorar função renal; reestimar raramente; metas de AUC 600–800 são preferíveis, aumentando nefrotoxicidade aceitavelmente em muitos cenários.

A abordagem baseada em vale substitui AUC; algoritmos empíricos superam modelos; pontos múltiplos pioram estimativas; recomenda-se manter 15–20 mg/L como desfecho primário; ajustes não requerem MIC; nefrotoxicidade não depende de exposição.

Modelos populacionais exigem oito coletas seriadas iniciais; sem isso, AUC é inviável clinicamente; método trapezoidal manual é superior ao bayesiano; recomenda-se manter picos; evitar personalização em insuficiência renal crônica avançada prolongada.