Ao analisar a fisiopatologia da COVID-19,
identifique o mecanismo celular primário e
sequencial pelo qual o SARS-CoV-2 promove a
entrada na célula hospedeira:

Question

Ao analisar a fisiopatologia da COVID-19,
identifique o mecanismo celular primário e
sequencial pelo qual o SARS-CoV-2 promove a
entrada na célula hospedeira: Alternativa A: Ligação da proteína S ao receptor CD4 e
internalização por endocitose mediada por
clatrina. Ou Alternativa B: Interação da subunidade S1 com o receptor
ECA2, seguida pela ativação da protease
TMPRSS2 que facilita a entrada. Ou Alternativa C: Fusão direta do envelope viral com a
membrana plasmática através da glicoproteína de
superfície M. Ou Alternativa D: Reconhecimento da proteína N por
receptores Toll-like 7 e 8, desencadeando
fagocitose ativa pelo macrófago. Ou Alternativa E: Clivagem da proteína S pela enzima
conversora de angiotensina 1 (ECA1),
permitindo a ligação ao nucleotransportador.

Qconcursos · Accepted Answer

Alternativa [B] Interação da subunidade S1 com o receptor
ECA2, seguida pela ativação da protease
TMPRSS2 que facilita a entrada. Gabarito: BFundamento decisivo: O critério que resolve a questão é o mecanismo de entrada do SARS-CoV-2: a subunidade S1 da spike liga-se à ECA2/ACE2 na célula hospedeira e a TMPRSS2 ativa a spike, permitindo a entrada viral; por isso, a alternativa B é a única compatível com a fisiopatologia consolidada.Tema central: Entrada celular do SARS-CoV-2Análise das alternativasAErradaEstá errada por identificar o receptor de entrada de forma incorreta. CD4 não é o receptor primário do SARS-CoV-2; o receptor central é ECA2/ACE2. A alternativa ainda induz confusão com mecanismo de tropismo de outro vírus, o que exclui seu uso na fisiopatologia pedida.BCertaA alternativa B está correta porque descreve o encadeamento fisiopatológico central da entrada do SARS-CoV-2: a spike usa sua subunidade S1 para reconhecer o receptor ECA2/ACE2 na célula hospedeira, e a protease TMPRSS2 participa da ativação da spike, etapa que favorece a fusão de membranas e a entrada do vírus. Ela acerta simultaneamente a proteína viral envolvida, o receptor celular e a protease do hospedeiro relevante.CErradaEstá errada porque atribui a fusão/entrada à proteína viral errada. A proteína estrutural relevante para ligação ao receptor e entrada é a spike (S), não a proteína M. O erro decisivo aqui é de identificação da proteína mediadora da entrada viral.DErradaEstá errada porque descreve reconhecimento imune inato, não mecanismo primário de entrada viral. TLR7 e TLR8 são sensores imunes de RNA viral, e não receptores de invasão celular do SARS-CoV-2. Além disso, a proteína N não é a estrutura central de adesão e entrada na célula hospedeira.EErradaEstá errada por trocar o receptor correto por ECA1, que não é o elemento central da entrada do SARS-CoV-2. O processo depende de ECA2/ACE2 e de ativação da spike por proteases como TMPRSS2. A referência a 'nucleotransportador' também não corresponde à etapa de entrada viral descrita na base.Pegadinha da questãoA banca explorou a troca entre ECA2/ACE2 e ECA1 e, ao mesmo tempo, testou se o candidato diferenciava o mecanismo de entrada viral da resposta imune inata e das funções de outras proteínas estruturais do coronavírus.Dica para questões semelhantesEm questões sobre entrada do SARS-CoV-2, confirme a tríade correta: spike, ECA2/ACE2 e TMPRSS2.Se a alternativa trouxer CD4, TLR7/8, proteína M ou ECA1 como eixo central da invasão celular, ela contraria o mecanismo de entrada consolidado.Separe entrada viral de reconhecimento imune: receptor de invasão não é o mesmo que sensor imune inato.Quando a banca pedir sequência mecanística, procure uma opção que una receptor verdadeiro e ativação proteolítica da spike.

Ao analisar a fisiopatologia da COVID-19, identifique o mec...

Gabarito comentado

Gabarito: B

Clique para visualizar este gabarito

Questões de assuntos semelhantes

Provas relacionadas