Na determinação de cobre em uma amostra, utilizou-se a potenciometria com um sistema que consiste em um eletrodo de referência de calomelano e um eletrodo de trabalho que detecta a mudança na atividade dos íons Cu ²⁺ na solução. Verificou-se que a matriz da amostra causou a diminuição significativa de sinal analítico do cobre em relação ao observado na medição em um padrão aquoso de calibração de mesma concentração. Propõem-se três estratégias para realizar essa determinação com exatidão:

I - Interpolar o sinal do analito medido diretamente na amostra, numa curva de calibração feita com padrões aquosos de Cu ^2+.

II - Extrair totalmente os íons Cu ²⁺ em coluna de troca iônica e, depois, eluir todo o analito em meio aquoso para separá-lo dos componentes da matriz e usar interpolação do sinal do analito numa curva de calibração com padrões aquosos de Cu ^2+.

III - Separar o íon Cu ²⁺ em clorofórmio (extração líquido- líquido) e interpolar o sinal analítico numa curva de calibração feita com padrões de Cu ²⁺ preparados em clorofórmio.

Proporcionariam um resultado exato APENAS as estratégias propostas em