Home Concursos Públicos Questões Q3918616 Qual é a principal mutação genética associada à Hemocromato... Próximas questões Com base no mesmo assunto Q3918616 Medicina Endocrinologia , Genética Médica , Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Médico Especialista - Endocrinologia Adulto | Q3918616 Medicina Qual é a principal mutação genética associada à Hemocromatose Hereditária tipo 1 (a forma mais comum na população caucasiana), responsável pela absorção intestinal excessiva de ferro? Alternativas A Mutação no gene TFR2 (Receptor 2 da Transferrina). B Mutação no gene SLC40A1 (ferroportina). C Mutação homozigótica C282Y no gene HFE. D Mutação no gene HJV (hemojuvelina). Responder Incorreta. Gabarito oficial da banca: Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar teste Parabéns! Você acertou! Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana teste Ficou com dúvidas? Gabarito Comentado Aulas Comentários Estatísticas Cadernos Criar anotações Notificar Erro Salvar novo filtro Nome do novo filtro