Uma farmácia de manipulação recebeu a prescrição de cápsulas contendo 0,25 mg de um fármaco classificado como de baixo índice terapêutico. Após a manipulação do lote, o farmacêutico responsável realizou os controles de qualidade previstos para a preparação e verificou que os resultados estavam de acordo com as especificações estabelecidas. Antes da dispensação, ao revisar a documentação, constatou que a ordem de manipulação não continha o registro da dupla conferência da pesagem da substância ativa, procedimento previsto no procedimento operacional padrão (POP) da farmácia para esse tipo de medicamento. De acordo com a RDC ANVISA nº 67/2007 e as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, assinale a alternativa CORRETA: