A Leucemia Linfoide Aguda (LLA) é uma doença genética conse...
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A questão aborda a Leucemia Linfoide Aguda (LLA), uma neoplasia hematológica caracterizada pela proliferação desordenada de células linfóides imaturas, principalmente na medula óssea, levando à substituição das células normais e comprometimento da hematopoiese. Vamos analisar cada alternativa e entender o porquê da escolha da alternativa correta.
Alternativa A: Esta opção afirma que a LLA acomete principalmente adultos e que o subtipo LLA-L3 é o mais prevalente. Contudo, a LLA é mais comum em crianças, especialmente entre 2 e 5 anos de idade, conforme as diretrizes da American Cancer Society. Além disso, o subtipo LLA-L3, associado à leucemia de Burkitt, é menos comum. Portanto, essa alternativa está incorreta.
Alternativa B: Esta alternativa menciona que a LLA ocorre por acúmulos de linfócitos normais, o que está incorreto. A LLA é causada por linfócitos imaturos (blastos) e não normais. Além disso, embora a imunofenotipagem e análises citogenéticas sejam cruciais para o diagnóstico, o erro sobre os linfócitos normais invalida a resposta.
Alternativa C: Correta. A LLA de linhagem B é diagnosticada por meio da identificação de marcadores fenotípicos como CD10, CD19, CD20, CD22, CD79a, entre outros. Esses marcadores ajudam a determinar o subtipo específico da leucemia, sendo essa abordagem compatível com a prática clínica atual.
Alternativa D: Esta alternativa apresenta um erro ao incluir CD19 e CD20 como marcadores para LLA de linhagem T. Esses marcadores são típicos de células B. Para a linhagem T, os marcadores corretos incluem CD1a, CD2, CD3, CD4, CD5, CD7 e CD8. Portanto, essa alternativa também está incorreta.
A compreensão da LLA, seus subtipos e marcadores imunofenotípicos é essencial para o diagnóstico e tratamento adequados, conforme as diretrizes de hematologia, como descrito no Harrison’s Principles of Internal Medicine e em publicações da World Health Organization (WHO).
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