Glomerulopatias podem ser primárias (limitadas ao rim) ou s...

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Q3912683 Medicina
Glomerulopatias podem ser primárias (limitadas ao rim) ou secundárias (associadas a condições sistêmicas como autoimunidade, infecções, neoplasias, drogas, disfunção metabólica). Sua apresentação, imunopatogênese, classificação histopatológica e resposta ao tratamento variam amplamente. Sobre estes aspectos, assinale apenas a alternativa verdadeira.
Alternativas

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Gabarito: D

Fundamento decisivo: O critério médico decisivo é que a glomerulopatia por IgA primária se define por depósitos mesangiais dominantes ou codominantes de IgA, usualmente IgA1, com associação clássica à IgA1 galactose-deficiente; por isso, a alternativa D é a única compatível com o quadro.

Tema central: Glomerulopatias
Análise das alternativas
A
Errada
Está errada porque a nefrite lúpica classe IV é a forma proliferativa difusa, podendo apresentar proliferação endocapilar e necrose capilar, e não um padrão exclusivamente membranoso. O padrão membranoso clássico corresponde à classe V.
B
Errada
Está errada porque confunde nefropatia membranosa primária com glomerulopatia por IgA. A membranosa primária é tipicamente não proliferativa, com depósitos subepiteliais, e não se define por padrão proliferativo mesangial com dominância de IgA1 galactose-deficiente.
C
Errada
Está errada porque, na GNMP mediada pela via alternativa do complemento, o mecanismo típico é a desregulação da via alternativa, com consumo predominante de C3, e não consumo preferencial de C4. Também não se trata de regulação aumentada da atividade do fator H.
D
Certa
A alternativa D está correta porque descreve o achado histológico característico da glomerulopatia por IgA primária: depósito mesangial de IgA, com predomínio de IgA1. Além disso, a base da questão reconhece como mecanismo clássico a IgA1 com deficiência de galactose nas O-glicanas da região hinge, o que favorece a deposição mesangial. Assim, a descrição corresponde à entidade nefropatológica cobrada.
Pegadinha da questão
A banca misturou padrões histopatológicos e imunopatogênicos de glomerulopatias diferentes, especialmente nefrite lúpica classe IV versus V, nefropatia membranosa versus doença por IgA e via alternativa do complemento versus consumo de C4.
Dica para questões semelhantes
  • Quando a alternativa unir histologia e imunopatogênese, verifique se ambos pertencem à mesma glomerulopatia.
  • Em nefrite lúpica, lembre que a classe IV é proliferativa difusa e a classe V é membranosa.
  • Na glomerulopatia por IgA, procure depósito mesangial dominante ou codominante de IgA, geralmente IgA1, com associação à IgA1 galactose-deficiente.
  • Na via alternativa do complemento, pense em consumo predominante de C3, não de C4.

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