A doença de Hirschsprung é desordem congênita comum que res...

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Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312757 Não definido

A doença de Hirschsprung é desordem congênita comum que resulta na perda do movimento propulsivo coordenado na porção distal do intestino grosso.
Microscopicamente, o marcador da doença é:

ausência de células de Cajal.

hipertrofia de filetes nervosos.

ausência de células ganglionares.

displasia fibromuscular das artérias.

atrofia da camada muscular própria.

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