A concentração plasmática materna de albumina é aumentada, influenciando a ligação de fármacos às proteínas.

O débito cardíaco é diminuído, levando à redução do fluxo sanguíneo renal e da taxa de filtração glomerular, e a diminuição da eliminação renal de fármacos.

As moléculas lipofílicas atravessam lentamente a barreira placentária, enquanto a transferência de fármacos hidrofóbicos é rápida.

A barreira placentária exclui alguns fármacos (p. ex., heparinas de baixo peso molecular) de maneira tão efetiva, que eles podem ser administrados cronicamente à mãe sem causarem efeitos no feto.