Na questão apresentada, o foco está na compreensão da função dos lisossomos nas células e sua relação com a doença de Tay-Sachs. A alternativa correta é a E - do complexo golgiense, e suas enzimas são produzidas no retículo endoplasmático.

Tema central: A questão aborda a biologia celular, especificamente a função e formação dos lisossomos, estruturas essenciais na digestão intracelular. A doença de Tay-Sachs é usada como exemplo para ilustrar a importância do funcionamento adequado dos lisossomos.

Teoria resumida: Lisossomos são organelas celulares que contêm enzimas digestivas. Elas são responsáveis por degradar macromoléculas, como lipídios, proteínas e ácidos nucleicos. Estas organelas se originam do complexo golgiense, que modifica e empacota as enzimas produzidas no retículo endoplasmático rugoso.

Justificação da alternativa correta: A alternativa E está correta porque o complexo golgiense realmente é responsável por originar os lisossomos. As enzimas lisossomais são sintetizadas no retículo endoplasmático rugoso, onde são transportadas para o complexo golgiense para processamento e empacotamento em lisossomos. Este fluxo é essencial para a função celular normal.

Análise das alternativas incorretas:

A - do vacúolo digestivo, e suas enzimas são produzidas nos ribossomos livres no citoplasma: Essa alternativa está incorreta. Os lisossomos não se originam de vacúolos digestivos e suas enzimas não são produzidas por ribossomos livres no citoplasma, mas sim no retículo endoplasmático rugoso.

B - do retículo endoplasmático, e suas enzimas são produzidas nos ribossomos livres no citoplasma: Embora o retículo endoplasmático esteja envolvido na síntese de enzimas, ele não é a estrutura que gera lisossomos; essa função pertence ao complexo golgiense.

C - do fagossomo, e suas enzimas são produzidas no complexo golgiense: O fagossomo é uma vesícula que se forma durante a fagocitose, mas não é a estrutura de origem dos lisossomos. Além disso, o complexo golgiense não produz enzimas; ele apenas as processa e empacota.

D - da membrana plasmática, e suas enzimas são produzidas no retículo endoplasmático liso: Esta alternativa está completamente incorreta. Os lisossomos não se originam da membrana plasmática e o retículo endoplasmático liso não está envolvido na produção de enzimas lisossomais.

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Eles se originam a partir do Complexo Golgiense, onde as enzimas digestivas são empacotadas em vesículas.

Essas enzimas lisossômicas são sintetizadas no retículo endoplasmático rugoso (RE rugoso), que possui ribossomos aderidos e é o local de síntese de proteínas que serão enviadas para o Golgi. Na doença de Tay-Sachs, a deficiência de uma enzima lisossômica específica (hexosaminidase A) causa acúmulo de lipídios no cérebro, resultando em danos neuronais.