A coarctação da aorta geralmente ocorre na aorta torácica proximal quase um pouco além da artéria subclávia esquerda e quase ao longo da abertura do ducto arterioso. Coarctação quase nunca envolve a aorta abdominal. Assim, no útero e antes de a persistência do canal arterial se fechar, a maior parte do débito cardíaco desvia a coarctação via persistência do canal arterial. Pode acontecer isoladamente ou associada a outras anomalias congênitas (p. ex., válvula aórtica bicúspide, defeito do septo ventricular, estenose aórtica, persistência do canal arterial, disfunções da valva mitral, aneurisma intracerebral). Ocorre em cerca de 6-8% dos doentes com cardiopatia congênita, encontrando-se presente em 17% dos recém-nascidos cuja causa de morte seja atribuível a cardiopatia congénita. É mais frequente no sexo masculino (1,7/1) e admite-se etiologia multifatorial com determinantes genéticos, facto que é corroborado pela sua elevada incidência na síndroma de Turner. Têm sido descritos casos com transmissão autossômica dominante. Em relação a coarctação da aorta, é correto afirmar: