No recebimento dos medicamentos para estocagem, deve ser ...

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Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico |
Q111936 Farmácia
No recebimento dos medicamentos para estocagem, deve ser observado o laudo de qualidade do fabricante do produto, relativo ao lote que está sendo entregue. Este deve incluir as seguintes especifcações técnicas de qualidade do medicamento:

Alternativas

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Vamos analisar a questão e entender qual a alternativa correta.

O tema central da questão é o controle de qualidade dos medicamentos no momento do recebimento e estocagem. Quando um lote de medicamentos chega a um hospital ou farmácia, é essencial verificar se ele atende a especificações técnicas de qualidade. Isso garante a segurança e eficácia dos medicamentos dispensados aos pacientes.

Para resolver esta questão, é importante conhecer os conceitos relacionados à qualidade dos medicamentos. A alternativa correta é:

E - identidade, pureza, concentração, potência e uniformidade.

Justificativa para a alternativa correta (E):

1. Identidade: refere-se à confirmação de que o medicamento é realmente o que se espera que ele seja.

2. Pureza: está relacionada à ausência de contaminantes ou impurezas que possam comprometer o medicamento.

3. Concentração: garante que o medicamento contém a quantidade adequada de princípios ativos.

4. Potência: refere-se à capacidade do medicamento de produzir o efeito desejado em sua dosagem correta.

5. Uniformidade: assegura que cada dose do medicamento é consistente em termos de quantidade de princípios ativos.

Análise das alternativas incorretas:

A - pureza, potência, uniformidade, equivalência e estabilidade: Não menciona identidade e concentração, que são fundamentais para a qualidade do medicamento.

B - identidade, teor, uniformidade, pureza e biodisponibilidade: 'Teor' é similar a concentração, mas não substitui a necessidade de avaliar a potência.

C - concentração, potência, estabilidade, equivalência e biodisponibilidade: Falta a identidade e pureza, essenciais para o controle de qualidade.

D - identidade, concentração, forma farmacêutica, biodisponibilidade e estabilidade: Não inclui pureza e potência, necessários para a garantia da qualidade.

É importante entender que o controle de qualidade abrange uma análise completa das características do medicamento para assegurar sua eficácia e segurança.

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