Tema Central: A questão aborda técnicas de coloração histológica utilizadas para identificar estruturas celulares, com foco na detecção de glicogênio.

Justificativa para a Alternativa Correta:

A coloração Ácido periódico de Schiff (PAS) é a mais apropriada para detectar glicogênio em amostras histológicas. Esta técnica é baseada na oxidação de grupos glicólicos em polissacarídeos, como o glicogênio, por ácido periódico, que gera grupos aldeídos. Esses aldeídos reagem com o reagente de Schiff, produzindo uma cor magenta característica. Isso torna o PAS uma escolha ideal para visualizar glicogênio, mucopolissacarídeos neutros, e outras substâncias ricas em carboidratos nas amostras histológicas, conforme descrito em fontes como "Bancroft's Theory and Practice of Histological Techniques".

Análise das Alternativas Incorretas:

• B - Coloração de Gram: Esta técnica é específica para a diferenciação de bactérias em Gram-positivas e Gram-negativas, baseada na composição da parede celular bacteriana. Não é adequada para detectar glicogênio, pois não colora carboidratos ou estruturas celulares.
• C - Hematoxilina e eosina (H&E): Esta é uma coloração padrão para tecidos, que destaca núcleos celulares (hematoxilina) e citoplasma (eosina), mas não é específica para glicogênio ou outros polissacarídeos.
• D - Azul de toluidina: Usado principalmente para tingir mastócitos e estruturas ricas em ácido nucleico, esta coloração não é eficaz para detectar glicogênio.
• E - Ziehl-Neelsen: Essa técnica é utilizada para identificar bacilos ácido-resistentes, como o Mycobacterium tuberculosis, e não é adequada para a detecção de glicogênio.

Portanto, a escolha correta é a alternativa A, pois o Ácido periódico de Schiff (PAS) é a coloração que reage adequadamente com o glicogênio, permitindo sua visualização em cortes histológicos.

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as lâminas coradas com P.A.S. e que, reagirem positivamente, formarão um precipitado na cor magenta, indicando a presença de moléculas com elevado nível de glicogênio ou polissacarídeos neutros, contendo grupos 1,2 – glicol. Portanto, os monossacarídeos que não tem 1,2 – glicol ou tem grupos hidroxila que estejam relacionados numa ligação éster ou glicosídica, não são suscetíveis à oxidação do ácido periódico, por isso, não são detectados com a técnica de P.A.S.

⚕️QUESTÃO SOBRE COLORAÇÃO HISTOLÓGICA

✅ALTERNATIVA CORRETA: [A] Ácido periódico de Schiff (PAS).

✏️JUSTIFICATIVA

A colorção Ácido Periódico de Schiff (PAS) é amplamente utilizada para detectar glicogênio em amostras histológicas. O glicogênio, que é um polissacarídeo de reserva, reage com o ácido periódico e é corado pelo corante Schiff, gerando uma coloração rosa-viva ou vermelho nas áreas que contêm glicogênio. Esta coloração é particularmente útil para a identificação de glicogênio, bem como de outras substâncias como mucopolissacarídeos e alguns tipos de neoplasias.

⚠️ANÁLISE DAS DEMAIS ALTERNATIVAS

❌ [B]: A coloração de Gram é utilizada para a diferenciação de bactérias, separando-as em Gram-positivas e Gram-negativas, com base na composição da parede celular. Não é apropriada para a detecção de glicogênio.

❌ [C]: A hematoxilina e eosina (H&E) é uma coloração padrão utilizada para observação geral de estruturas celulares e tecidos em amostras histológicas. A hematoxilina cora os núcleos das células de azul a roxo, enquanto a eosina cora os citoplasmas de rosa, mas não é utilizada para detectar glicogênio.

❌ [D]: O azul de toluidina é utilizado para corar mastócitos, que contêm grânulos ricos em heparina e histamina, além de ser empregado na coloração de estruturas de ácidos nucleicos, como o DNA. Não é apropriado para glicogênio.

❌ [E]: A colorção Ziehl-Neelsen é utilizada para detectar bactérias ácido-resistentes, como o Mycobacterium tuberculosis, causador da tuberculose. Não é aplicável para glicogênio.

⏳RESUMO

Para a detecção de glicogênio em amostras histológicas, a coloração mais apropriada é a Ácido Periódico de Schiff (PAS), que cora o glicogênio de rosa ou vermelho.

‼️PONTOS CHAVE

◊ A coloração PAS é específica para glicogênio, mucopolissacarídeos e algumas neoplasias.

◊ A coloração de Gram serve para classificação bacteriana e não detecta glicogênio.

◊ Hematoxilina e eosina é usada para visualização geral de tecidos e não para glicogênio.

◊ Azul de toluidina e Ziehl-Neelsen têm finalidades diferentes, como a coloração de mastócitos e bacilos ácido-resistentes, respectivamente.