Tema central: antibióticos na clínica veterinária – mecanismos de ação, espectro e uso racional. Em provas, identifique palavras‑chave como “mecanismo de ação” e “cobertura contra anaeróbios”, que costumam ser pegadinhas.

Alternativa INCORRETA: B

Por quê? As fluoroquinolonas (ex.: enrofloxacino, marbofloxacino, pradofloxacino) não inibem a síntese proteica; seu alvo é a DNA girase e topoisomerase IV, bloqueando a replicação do DNA bacteriano. Além disso, não são fármacos de eleição contra anaeróbios. De modo geral, fluoroquinolonas têm excelente ação contra Gram-negativos e alguma ação contra Gram-positivos, mas cobertura limitada para anaeróbios; a exceção humana (moxifloxacino) não é padrão na rotina veterinária. Referências: Papich – Handbook of Veterinary Drugs; BSAVA Small Animal Formulary; ISCAID/WSAVA guidelines.

Análise das demais alternativas (corretas no contexto da questão):

A) Tetraciclinas (doxiciclina, tetraciclina) são bacteriostáticas, ligam-se à subunidade 30S e podem causar descoloração e hipoplasia do esmalte em animais jovens e em fetos (quelam cálcio). Evitar em gestação e em animais em crescimento. Evidência consolidada em Papich e BSAVA.

C) A amoxicilina é um beta-lactâmico (inibe PBPs e síntese da parede celular) amplamente utilizado em infecções respiratórias, especialmente por Gram-positivos e alguns Gram-negativos (p.ex., Pasteurella). Em muitos cenários, prefere-se amoxicilina-clavulanato para ampliar o espectro (β‑lactamases). Diretrizes ISCAID recomendam como opção de primeira linha em diversas infecções comunitárias.

D) O uso indiscriminado de antibióticos promove seleção de cepas resistentes (pressão seletiva), aumentando falhas terapêuticas e disseminação de resistência. Reforçado por diretrizes WOAH/OMS e programas de antimicrobial stewardship na veterinária.

Dicas de prova e raciocínio:

• “Inibidores da síntese proteica” típicos: tetraciclinas, aminoglicosídeos, macrolídeos, fenicóis, lincosamidas. Fluoroquinolonas não estão nesse grupo.
• “Boa ação contra anaeróbios” remete a metronidazol, clindamicina e alguns beta-lactâmicos (p.ex., amoxi‑clav), não às fluoroquinolonas usuais em veterinária.
• Associe sempre mecanismo → alvo celular → espectro → efeitos adversos para checar a coerência da alternativa.

Referências essenciais: Papich T. Handbook of Veterinary Drugs; BSAVA Small Animal Formulary; ISCAID/WSAVA Antimicrobial Guidelines; WOAH/OMS – Antimicrobial Resistance.

Gabarito: B

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A alternativa INCORRETA (gabarito da questão) é a B.

A) CORRETA. As tetraciclinas (ex.: oxitetraciclina, doxiciclina) são antibióticos bacteriostáticos. Por apresentarem alta afinidade de quelação com íons de cálcio, podem se depositar em ossos e dentes em formação, provocando manchas amareladas/marrons permanentes e hipoplasia do esmalte dentário em animais jovens ou durante a gestação.

B) INCORRETA. As fluoroquinolonas (ex.: enrofloxacina, ciprofloxacina):

1. Não inibem a síntese proteica, mas sim a síntese de ácidos nucleicos (pela inibição da DNA girase e da topoisomerase IV).
2. Possuem pouca ou nenhuma eficácia contra bactérias anaeróbias estritas (são predominantemente ativas contra bacilos Gram-negativos e cocos Gram-positivos aeróbios).

C) CORRETA. A amoxicilina é uma aminopenicilina (beta-lactâmico) amplamente prescrita na rotina de pequenos e grandes animais para o tratamento de infecções do trato respiratório (por patógenos sensíveis), digestivo e geniturinário.

D) CORRETA. O uso indiscriminado, prolongado ou em subdoses de antimicrobianos elimina populações sensíveis e exerce pressão seletiva, favorecendo a sobrevivência e multiplicação de cepas bacterianas resistentes.