A Fibrose Cística (FC) é causada por uma mutação genética no gene que codifica um regulador de condutância transmembrana (CFTR), que funciona como um canal de cloreto regulado por adenosina monofosfato cíclico (AMPc). Esse canal é expresso nas membranas apicais de vários epitélios e também controla a função de outras proteínas de membrana, incluindo o canal de sódio epitelial (ENaC). O resultado dessas mutações é a diminuição da secreção de cloreto e, consequentemente, aumento na absorção de sódio no espaço celular. O aumento da absorção de sódio leva ao aumento da reabsorção de água, que se manifesta como secreções mucosas espessas nos revestimentos epiteliais e nas secreções mais viscosas dos tecidos exócrinos. O comprometimento mais grave na FC é a obstrução nos pulmões causada pela secreção de muco espesso e por infecções que destroem o tecido pulmonar.
Sendo assim, qual dos recursos a seguir não é específico para desobstrução das vias aéreas?