Durante o plantão, uma técnica de enfermagem é orientada a separar os materiais utilizados para envio ao Centro de Material e Esterilização (CME). Ela deve descartar os produtos de uso único cujo reprocessamento é proibido, conforme a Resolução RE nº 2.605/2006 da ANVISA, encaminhando ao CME apenas os itens passíveis de reprocessamento.
Nessa situação, é CORRETO afirmar que o item que deve ser encaminhado ao CME para reprocessamento é:

Question

Durante o plantão, uma técnica de enfermagem é orientada a separar os materiais utilizados para envio ao Centro de Material e Esterilização (CME). Ela deve descartar os produtos de uso único cujo reprocessamento é proibido, conforme a Resolução RE nº 2.605/2006 da ANVISA, encaminhando ao CME apenas os itens passíveis de reprocessamento.
Nessa situação, é CORRETO afirmar que o item que deve ser encaminhado ao CME para reprocessamento é: Alternativa A: cateter epidural. Ou Alternativa B: tubo de coleta de sangue. Ou Alternativa C: cânula para perfusão aramadas. Ou Alternativa D: sensor de pressão intra-craniana. Ou Alternativa E: sonda nasogástrica.

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Alternativa [C] cânula para perfusão aramadas. Gabarito: CFundamento decisivo: O critério que resolve a questão é regulatório: o enunciado manda aplicar a RE ANVISA nº 2.605/2006, cujo anexo lista os produtos de uso único proibidos de reprocessamento; nessa lista aparecem cateter epidural, tubo de coleta de sangue, sensor de pressão intracraniana e sonda nasogástrica, enquanto “cânulas para perfusão” vêm com exceção expressa para as cânulas aramadas, tornando a alternativa C a única encaminhável ao CME para reprocessamento.Tema central: Reprocessamento no CMEAnálise das alternativasAErradaCateter epidural está expressamente incluído na lista da RE nº 2.605/2006 como produto de uso único proibido de ser reprocessado. O erro da alternativa é contrariar vedação normativa direta.BErradaTubo de coleta de sangue também consta expressamente na lista da RE nº 2.605/2006 de itens cujo reprocessamento é proibido. Logo, não deve ser encaminhado ao CME para essa finalidade.CCertaA alternativa C é a correta porque a própria RE ANVISA nº 2.605/2006 faz a ressalva textual de que o reprocessamento é proibido para “cânulas para perfusão”, exceto as cânulas aramadas. Portanto, entre as opções apresentadas, esse é o único item que não está abrangido pela proibição expressa da norma e, por isso, pode ser encaminhado ao CME conforme as demais regras aplicáveis.DErradaSensor de pressão intracraniana está nominalmente listado na RE nº 2.605/2006 entre os produtos de uso único proibidos de reprocessamento. O fato de ser dispositivo especializado não afasta a vedação regulatória.EErradaSonda nasogástrica está incluída na proibição da RE nº 2.605/2006. A norma menciona exceção apenas para sondas do tipo fouché, e essa não é a alternativa apresentada; por isso, a sonda nasogástrica comum não pode ser encaminhada ao CME para reprocessamento.Pegadinha da questãoA banca explorou a leitura incompleta da exceção normativa: “cânulas para perfusão” parecem proibidas em bloco, mas a RE nº 2.605/2006 exclui dessa proibição as cânulas aramadas. Outra armadilha é a sonda nasogástrica, porque existe exceção para outro tipo de sonda, não para ela.Dica para questões semelhantesQuando o enunciado citar expressamente a RE ANVISA nº 2.605/2006, resolva por confronto direto com a lista oficial de proibições, não por aparência de reutilização do material.Em itens da Anvisa, leia até o fim a redação normativa: ressalvas como “exceto” podem transformar uma alternativa na única correta.Não conclua que um material pode ser reprocessado apenas porque poderia ser limpo ou esterilizado; se estiver na lista de proibição, não vai ao CME para reprocessamento.

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Gabarito: C

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