O entendimento da biologia molecular tem permitido caracter...
(__)A amplificação de MYCN no neuroblastoma está associada a melhor prognóstico e pode justificar condutas cirúrgicas menos agressivas.
(__)A identificação de mutação germinativa em TP53 impõe recomendação formal de evitar radioterapia quando possível, pelo risco aumentado de segundos tumores.
(__)As mutações ativadoras de BRAF V600E são irrelevantes em tumores pediátricos, sendo um evento praticamente exclusivo de tumores de adulto.
(__)A presença de translocação t(11;22)(q24;q12), gerando EWSR1::FLI1, caracteriza o sarcoma de Ewing em grande parte dos casos e contribui para decisão terapêutica multimodal integrada.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Gabarito comentado
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Gabarito: C
Fundamento decisivo: A questão se resolve pelo reconhecimento do valor clínico dos marcadores moleculares em oncologia pediátrica: MYCN amplificado no neuroblastoma indica alto risco e pior prognóstico; TP53 germinativo recomenda evitar radioterapia quando possível pelo risco de segundos tumores; BRAF V600E é relevante em subgrupos pediátricos; e a fusão EWSR1::FLI1 decorrente da t(11;22)(q24;q12) caracteriza grande parte dos sarcomas de Ewing, levando à sequência F, V, F, V.
- Em neuroblastoma, MYCN amplificado deve acender marcador de alto risco, não de bom prognóstico.
- Em TP53 germinativo, a palavra-chave é evitar radioterapia quando possível, por risco aumentado de segundos tumores, sem transformar isso em contraindicação absoluta.
- Não trate BRAF V600E como mutação exclusiva de adultos; o ponto decisivo é sua relevância em subgrupos pediátricos.
- No sarcoma de Ewing, EWSR1::FLI1 tem valor definidor para o diagnóstico molecular e organiza o tratamento multimodal.
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