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Q3192084 Medicina
Mulher, 30 anos, apresenta fadiga muscular progressiva, ptose palpebral flutuante e diplopia ao final do dia. Ao exame físico, observa-se fraqueza muscular proximal, que melhora com o repouso. Os testes de repetição são positivos. Qual é o diagnóstico mais provável e o exame complementar mais indicado para confirmar o diagnóstico?
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Tema central da questão: Esta questão aborda o diagnóstico diferencial de doenças neuromusculares, com foco em Miastenia Gravis (MG), uma doença autoimune caracterizada por fraqueza muscular flutuante e fadiga.

Justificativa para a alternativa correta (B - Miastenia gravis e teste do edrofônio): A paciente apresenta sintomas clássicos de Miastenia Gravis: fadiga muscular progressiva, ptose palpebral flutuante e diplopia ao final do dia. A melhora dos sintomas com repouso é típica dessa condição, pois os músculos se recuperam parcialmente após períodos de descanso. O teste de edrofônio (também conhecido como teste de Tensilon) é utilizado para confirmar o diagnóstico. Este teste envolve a administração de edrofônio, um inibidor da acetilcolinesterase, que temporariamente aumenta a disponibilidade de acetilcolina na junção neuromuscular, melhorando a força muscular em pacientes com MG. Este é um achado clássico e altamente sugestivo da doença.

Análise das alternativas incorretas:

A - Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e eletromiografia (EMG): A ELA é uma doença neurodegenerativa que causa fraqueza muscular progressiva, mas geralmente não apresenta ptose palpebral flutuante ou melhora com repouso. A eletromiografia é útil para diagnosticar ELA, mas os sintomas descritos não são típicos desta doença.

C - Distrofia muscular e biópsia muscular: As distrofias musculares são um grupo de doenças genéticas que causam fraqueza muscular progressiva. No entanto, elas não apresentam fraqueza flutuante ou melhora com repouso. A biópsia muscular pode ser utilizada para diagnosticar distrofias, mas o quadro clínico não se alinha com este diagnóstico.

D - Síndrome de Guillain-Barré e dosagem de proteínas no líquor: Esta síndrome é uma polineuropatia aguda que provoca fraqueza ascendente e perda de reflexos. A dosagem de proteínas no líquor pode mostrar dissociação albumino-citológica, mas os sintomas não são compatíveis, especialmente a ptose e a variabilidade ao longo do dia.

E - Polimiosite e dosagem de enzimas musculares: A polimiosite é uma doença inflamatória que causa fraqueza muscular simétrica e proximal. A dosagem de enzimas musculares está geralmente elevada, mas a fraqueza não é flutuante e não melhora com repouso.

Em resumo, a alternativa B é a mais consistente com os achados clínicos apresentados na questão.

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