A maioria dos pacientes com diagnóstico clínico de síndrome ...

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Q2729367
Medicina Cardiologia e Alterações Vasculares ,
Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH Prova: CESPE / CEBRASPE - 2018 - EBSERH - Médico - Eletrofisiologia Clínica Invasiva |
Q2729367 Medicina
A respeito dos aspectos genéticos das arritmias e das anomalias dos canais iônicos, julgue os próximos itens.
A maioria dos pacientes com diagnóstico clínico de síndrome do QT longo apresentam mutações em um dos três seguintes genes: KCNQ1, que codifica o canal de potássio IKs; KCNH2, que codifica o canal de potássio IKr; e SCN5A, que codifica o canal de sódio INa.
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