Alternativa correta: A – curto / 5

1. Tema central da questão

Esta questão aborda a Síndrome de Cri-Du-Chat, um distúrbio genético causado por uma alteração cromossômica. Para resolvê-la, é essencial compreender conceitos de hereditariedade, estrutura cromossômica e cariótipo humano.

2. Resumo teórico

O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo, analisado em laboratório para detectar alterações numéricas ou estruturais. Na Síndrome de Cri-Du-Chat, ocorre a deleção de parte do braço curto (“p”) do cromossomo 5. Essa perda provoca sintomas característicos, como choro semelhante ao miado de um gato e atraso no desenvolvimento (Guyton & Hall – Tratado de Fisiologia Médica; Genética: Princípios e Aplicações – Peter J. Russell).

3. Justificativa da resposta correta

A alternativa A é correta porque descreve exatamente a alteração genética da Síndrome de Cri-Du-Chat: perda do braço curto do cromossomo 5. O termo “curto” refere-se ao braço “p” (petit, em francês), enquanto o número 5 indica o cromossomo afetado.

4. Análise das alternativas incorretas

• B – curto / 7: O cromossomo 7 não está relacionado à Síndrome de Cri-Du-Chat.
• C – longo / 5: O braço longo (“q”) do cromossomo 5 não é o afetado nesta síndrome.
• D – longo / 7: Junta dois elementos incorretos: braço errado e cromossomo errado.

5. Estratégias para interpretar a questão

Fique atento a palavras-chave como “deleção”, “braço curto” e “cromossomo 5”. Questões desse tipo frequentemente trocam o número do cromossomo ou o braço afetado como pegadinha. Sempre associe o nome da síndrome ao cromossomo correto e lembre-se que termos como ‘curto’ (p) e ‘longo’ (q) são fundamentais na genética.

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A Síndrome de Cri-Du-Chat resulta de uma deleção, ou perda, de uma parte do braço curto do cromossomo 5. GAB: A

Vamos analisar a questão sobre a Síndrome de Cri-Du-Chat, que é uma con... Autor: Pâmela Arruda, Monitor do Qconcursos

Vamos analisar a questão sobre a Síndrome de Cri-Du-Chat, que é uma condição genética causada por uma alteração cromossômica específica.

A alternativa correta é A - curto / 5.

Para entender o tema central, é importante saber que a Síndrome de Cri-Du-Chat resulta de uma deleção, ou perda, de uma parte do braço curto do cromossomo 5. Essa deleção é confirmada através de um teste de cariótipo com banda G, que permite visualizar as alterações cromossômicas.

Agora, vamos justificar por que a alternativa A é a correta:

Braço curto: Nos cromossomos, o braço curto é chamado de "p" (de "petite" em francês), e o braço longo é "q". A Síndrome de Cri-Du-Chat é caracterizada por uma deleção no braço curto (p) do cromossomo 5. Cromossomo 5: A deleção ocorre especificamente no cromossomo 5, o que é uma característica definidora dessa síndrome. Vamos analisar por que as outras alternativas estão incorretas:

Alternativa B - curto / 7: A deleção não ocorre no cromossomo 7. Portanto, essa alternativa está incorreta. Alternativa C - longo / 5: Embora o cromossomo 5 esteja correto, a deleção ocorre no braço curto, não no longo. Assim, essa alternativa é incorreta. Alternativa D - longo / 7: Esta alternativa está incorreta, pois tanto o número do cromossomo quanto o braço do cromossomo estão errados. Para resolver questões como essa, é importante ter um bom entendimento das características de síndromes genéticas e como elas estão associadas a alterações cromossômicas específicas. Além disso, saber interpretar exames genéticos como o cariótipo pode ajudar muito.

A Síndrome do Cri-Du-Chat, também chamada de síndrome do miado do gato, é causada por uma deleção parcial do braço curto do cromossomo 5. O nome da síndrome vem do choro característico do bebê afetado, que lembra o miado de um gato.