Errada

Está incorreta porque a base afasta exatamente os dois elementos centrais afirmados na alternativa: não se trata de metabolismo lento, e a eliminação renal não é a característica central do fármaco inalterado. O dado oficial é metabolização predominantemente hepática, com excreção renal dos metabólitos inativos. A questão explorou a confusão entre excreção renal de metabólitos e eliminação renal do próprio fármaco como característica principal.

Errada

Está incorreta porque atribui ao propofol um efeito farmacodinâmico típico que a base não reconhece. Segundo a base, broncoespasmo pode ocorrer como evento raro/adverso, mas não há suporte para dizer que o propofol provoque broncoconstrição significativa e aumento da resistência vascular pulmonar como efeito característico do medicamento.

Certa

A alternativa C está correta porque coincide com o perfil técnico oficial do propofol em dois pontos decisivos da questão: farmacocinética e farmacodinâmica. Na farmacocinética, a base informa rápida distribuição/indução e metabolização hepática. Na farmacodinâmica, informa vasodilatação sistêmica por redução da resistência vascular sistêmica e depressão cardiovascular/cardiorrespiratória dose-dependente, especialmente em concentrações elevadas, bolus ou infusão rápida. A base ainda registra alerta de incerteza quanto à literalidade da expressão “depressão miocárdica”, mas afirma que o suporte oficial direto para depressão cardiovascular/cardiorrespiratória é suficiente para sustentar a correção da alternativa C no contexto anestésico.

Errada

Está incorreta pelo erro no mecanismo de ação. A base é expressa ao afirmar que o propofol atua por modulação positiva da função inibitória do GABA em receptores GABA-A, e não como antagonista. Ainda que a menção à redução do fluxo e do metabolismo cerebral possa ser compatível, esse acerto parcial não supera o erro decisivo sobre o receptor e elimina a alternativa.

Errada

Está incorreta porque contradiz diretamente o perfil hemodinâmico oficial descrito na base. O propofol reduz a resistência vascular sistêmica e pode causar hipotensão e depressão cardiovascular, especialmente em indução, bolus ou infusão rápida. Por isso, não se pode afirmar manutenção estável da pressão arterial em doses usuais de indução.