A constante de equilíbrio para a dissociação de um mol ácido...
A constante de equilíbrio para a dissociação de um mol ácido monoprótico em 1 litro de água é aproximadamente 1x10-5 à temperatura de 25 ºC. Se a pressão é constante, o valor aproximado da variação na energia de Gibbs (kJ mol-1) para essa reação é de
DADOS:
Constante dos gases ideais = 8,31 J K-1 mol-1 Log10 e = 0,434
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No contexto da equilibrio químico, a variação na energia de Gibbs é um conceito fundamental. Ela indica a espontaneidade de uma reação. A questão pede para calcular essa variação para a dissociação de um ácido monoprótico, usando a constante de equilíbrio fornecida.
O conceito fundamental aqui é a relação entre a variação da energia de Gibbs (ΔG) e a constante de equilíbrio (K), que é dada pela equação:
ΔG = -RT lnK
Onde:
- R é a constante dos gases, 8,31 J K-1 mol-1
- T é a temperatura em Kelvin (298 K para 25 ºC)
- K é a constante de equilíbrio, 1x10-5
Primeiro, convertemos o logaritmo natural (ln) para logaritmo decimal usando o dado: log10 e = 0,434. Portanto, ln K pode ser calculado como:
ln K = log10 K / log10 e = -5 / 0,434
Agora, substituímos na equação de ΔG:
ΔG = - (8,31 J K-1 mol-1) * 298 K * (-5 / 0,434)
Após calcularmos, encontramos que ΔG é aproximadamente -28600 J mol-1, ou -28,6 kJ mol-1. Assim, a alternativa correta é:
D - 28,6
Vamos analisar as alternativas incorretas:
- A - 1,1: Muito baixo para a energia de Gibbs em uma reação com K = 10-5.
- B - 5,4: Também é improvável, pois não reflete a ordem de grandeza esperada.
- C - 12,4: Embora mais próximo, ainda está longe do valor calculado.
- E - 52,7: Demasiado alto para este tipo de processo.
Estratégia de interpretação: Preste atenção aos dados fornecidos e às relações matemáticas fundamentais, como a relação entre K e ΔG. Verifique sempre a unidade dos resultados.
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Comentários
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Use a equação: delta G = -RT ln K
Lembrando que ln X = 2,3 log X, então para encontrar o ln 10^-5, basta calcular: : 2,3 * log 10^-5 = 2,3 * (-5) = -11,5
Substituindo os dados da questão na equação (25°C = 298 K), mais o valor do ln K previamente calculado:
delta G = -(8,3*298*(-11,5))
delta G = 28444 J/mol ou 28,4 kJ/mol
Se tu n lembrar do que a amanda falou sobre ln X = 2,3 log X , tu pode usar a propriedade dos logarítimos de que
log(A na base B) = log(A na base C) / log(B na base C).
No caso da questão fica log(10^-5 na base 10) / log(e na base 10) .... e o exercicio te dá o valor.
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