São consideradas displasias: as fissuras labiopalatinas, a sequência de Pierre-Robin, a sequência de Moebius e a síndrome de Apert.

São consideradas disostoses: a síndrome de Crouzon, a síndrome de Apert, a síndrome de Crouzon, a síndrome de Apert, a sindrome de Pfeiffer, as microssomias hemicraniofaciais e a síndrome de Goldenhar.

A sequência de Pierre Robin caracteriza-se por micrognatia, glossoptose e obstrução respiratória. Indivíduos com sequência de Pierre Robin podem apresentar fissura do palato em forma de U invertido.

A síndrome de Crouzon caracteriza-se pela ausência de mímica facial e estrabismo convergente decorrentes de paralisia periférica congênita, geralmente bilateral, do VI e VII pares cranianos.