Tema central: biossegurança e qualidade em laboratório clínico. Envolve práticas que protegem profissionais, asseguram resultados confiáveis e preservam o meio ambiente, conforme normas como ISO 15189, NR-32 e diretrizes da OMS/CDC.

Alternativa correta — D: Descarte adequado de resíduos é responsabilidade compartilhada. Toda a equipe participa: segregação na origem (ex.: Grupo A–biológico, B–químico, C–radioativo, D–comum, E–perfurocortante), acondicionamento, identificação, armazenamento, transporte interno e destinação final segundo o PGRSS. Essa abordagem reduz riscos ocupacionais e impacto ambiental (ANVISA RDC 222/2018; CONAMA 358/2005; WHO Laboratory Biosafety Manual 4ª ed.). A corresponsabilidade é princípio de sistemas de gestão da qualidade e segurança.

Por que as outras estão incorretas?

Alternativa A: Validação/Verificação não é dispensável. Mesmo métodos padronizados exigem, no mínimo, verificação local de desempenho (exatidão, precisão, linearidade, limites analíticos, interferentes) antes de uso de rotina, garantindo rastreabilidade e reprodutibilidade no contexto do laboratório (ISO 15189; CLSI EP05/EP06/EP15). Ignorar isso compromete a confiabilidade diagnóstica.

Alternativa B: EPIs são obrigatórios em manipulação de reagentes e amostras, inclusive na rotina: avental/jaleco de barreira, luvas, proteção ocular/face, e, quando indicado, respiratória. A hierarquia de controles (engenharia, administrativos e EPI) não admite exceção por “comodidade” (NR-32; NR-6; CDC BMBL 6ª ed.; OMS). A ausência de EPI eleva risco químico, biológico e de acidentes.

Alternativa C: Calibração periódica é indispensável. Equipamentos sofrem deriva, desgaste e mudanças ambientais. Exige-se cronograma de calibração, manutenção preventiva e rastreabilidade metrológica ao SI, além de CQ interno e ensaios de proficiência (ISO 15189; INMETRO/RBC). Afirmar que permanecem precisos “indefinidamente” é tecnicamente insustentável.

Dica para a prova: desconfie de termos absolutos como “dispensável”, “desnecessária”, “sem EPIs” e “indefinidamente” — costumam sinalizar erro. Busque alternativas que enfatizam processos, responsabilidade coletiva e conformidade normativa.

Referências-chave: ISO 15189; OMS – Laboratory Biosafety Manual (4ª ed.); CDC/NIH – BMBL (6ª ed.); ANVISA RDC 222/2018; CONAMA 358/2005; NR-32 e NR-6; CLSI EP05/EP06/EP15.

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