A doxorrubicina é um agente quimioterápico com amplo espectro de atividade, atuando contra diversos tipos de tumores, como leucemia, linfomas, carcinoma mamário, carcinoma esofágico, osteosarcomas, sarcoma de Kaposi, carcinomas do tecido mole, carcinoma endometrial, carcinoma de pulmão, cancro testicular, tumores gástrico, ovariano, hepático e pancreático.

A doxorrubicina é um fármaco hidrofílico administrado na forma de cloridrato por via endovenosa, pois possui baixa absorção por via oral.

A biodisponibilidade da doxorrubicina por via oral é comprometida porque, além da baixa permeabilidade, há eliminação do fármaco pelo metabolismo de primeira passagem devido ao citocromo P450 e à bomba de efluxo da glicoproteína-P (P-gp), presente em grandes quantidades no intestino, fígado e rim.

A posologia da doxorrubicina varia de 2,4 a 4,8 mg/kg, geralmente em intervalos de 21 dias, e deve ser individualizada de acordo com o quadro clínico apresentado pelo paciente.

O fármaco apresenta farmacocinética linear após administração intravenosa, com 50 a 85% do fármaco ligado a proteínas plasmáticas sendo largamente distribuído no plasma e tecidos.