Os tumores de Pancoast podem manifestar-se através do compr...
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Tema central: A questão aborda a síndrome de Claude Bernard-Horner (ou apenas síndrome de Horner), frequentemente causada por invasão do gânglio estrelado por tumor de Pancoast (tumor de topo de pulmão). O entendimento da tríade clínica clássica é fundamental para a resolução da questão.
Justificativa da alternativa correta – D) enoftalmia, ptose palpebral e anidrose:
A síndrome de Horner caracteriza-se por sintomas decorrentes da lesão da via oculossimpática, sendo classicamente:
- Enoftalmia (afundamento do globo ocular)
- Ptose palpebral (queda discreta da pálpebra superior por comprometimento do músculo de Müller)
- Anidrose (redução de sudorese na hemiface afetada)
Em tumores de Pancoast, ocorre infiltração de estruturas simpáticas cervicais, justificando a apresentação clínica.
Análise das alternativas incorretas:
A) Exoftalmia, midríase e assimetria facial: Exoftalmia (protrusão ocular) e midríase (dilatação pupilar) são opostas à fisiopatologia da síndrome de Horner, que cursa com enoftalmia e miose. Assimetria facial não descreve o quadro típico.
B) Miose, ptose palpebral e hemoptise: Apesar da miose e ptose fazerem parte do quadro, hemoptise não integra a síndrome de Horner, mas sim sintomas pulmonares do tumor.
C) Ptose palpebral, taquicardia e sudorese noturna: Taquicardia e sudorese noturna não fazem parte do quadro autonômico simpático ocular clássico.
E) Miose, paralisia diafragmática e hiperidrose palmar: Paralisia diafragmática sugere acometimento do nervo frênico e hiperidrose é o oposto de anidrose.
Estratégia de prova: Busque a tríade sintomatológica, atentando-se para palavras-chave como ptose, miose e anidrose. Não confunda com manifestações pulmonares ou sintomas ao acaso.
Referências: Manual MSD (Síndrome de Horner); “Harrison’s Principles of Internal Medicine”, 20th Ed.; artigo Revista Brasileira de Neurologia (2020).
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