A Lei 9787/99 relata que _____________ consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental; enquanto que ____________ indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo, em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto: