A via intramuscular apresenta aumento dos riscos de efeitos adversos, uma vez que a biodisponibilidade é absoluta e a absorção imediata.

A via subcutânea é apropriada para grandes volumes.

Na via oral, a disponibilidade é potencialmente errática e incompleta para os fármacos pouco solúveis, de absorção lenta, instáveis ou amplamente metabolizados pelo fígado.

A administração por via intravenosa não permite a titulação da dose.