Alternativa Correta: C – ligação gênica entre os loci A e B, reduzindo a ocorrência de recombinação.

Tema central da questão: A questão aborda hereditariedade clássica e a influência da ligação gênica sobre a segregação dos genes durante a formação de gametas. O entendimento desse tema é essencial em concursos da área de biologia, pois envolve conceitos fundamentais da genética mendeliana e dos mecanismos que podem modificar as proporções esperadas nos descendentes.

Resumo teórico:
Em cruzamentos do tipo AaBb x aabb (teste-teste), espera-se uma proporção fenotípica de 1:1:1:1 se os genes A e B estiverem em cromossomos diferentes ou se forem completamente independentes (Lei do Segregação Independente de Mendel; fonte: Genética, Benjamin A. Pierce). No entanto, se os genes estiverem localizados próximos em um mesmo cromossomo (ligação gênica), ocorre menor frequência de recombinação, gerando mais descendentes com combinações parentais do que recombinantes.

Justificativa da alternativa correta:
A alternativa C é correta, pois o aumento de fenótipos parentais indica que os genes A e B estão fisicamente próximos (ligados) no mesmo cromossomo, reduzindo as chances de crossing-over (recombinação). Assim, as combinações genéticas dos pais são transmitidas com maior frequência, alterando a proporção esperada.

Análise das alternativas incorretas:

• A – Genes mitocondriais são herdados apenas pela mãe e não explicam desvios entre proporções parentais e recombinantes em cruzamentos autossômicos.
• B – Pleiotropia refere-se a um gene afetando múltiplos fenótipos, não a distorções em proporções de recombinação.
• D – Genes letais recessivos em homozigose causariam ausência de certos fenótipos, não um aumento de parentais.
• E – Epistasia altera fenótipos, mas geralmente modifica outras proporções (9:7, 12:3:1), não especificamente mais parentais.

Dica de prova:
Ao identificar desvios nas proporções mendelianas esperadas, desconfie de ligação gênica quando houver mais fenótipos parentais que recombinantes. Leia atentamente e procure termos como “parental” e “recombinante”, pois indicam crossing-over ou falta dele.

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A alternativa correta é:

C – ligação gênica entre os loci A e B, reduzindo a ocorrência de recombinação.

O cruzamento entre AaBb × aabb é um teste de heterozigoto duplo com duplo recessivo, usado para verificar independência gênica. Se os genes A e B estiverem em cromossomos diferentes (ou bem distantes no mesmo cromossomo), espera-se a proporção fenotípica 1:1:1:1, típica de genes não ligados.

No entanto, se for observado um desvio dessa proporção, com mais indivíduos parentais (AaBb e aabb) e menos recombinantes (Aabb e aaBb), isso indica que:

• Os genes A e B estão ligados, ou seja, estão no mesmo cromossomo e próximos fisicamente.
• A recombinação entre eles é rara, resultando em menor número de indivíduos recombinantes.
• Isso é chamado de ligação gênica.

• A – Genes mitocondriais são herdados maternalmente e não interferem nesse tipo de cruzamento mendeliano autossômico.
• B – Pleiotropia envolve um gene afetando várias características, não altera diretamente proporções esperadas por ligação gênica.
• D – Genes letais recessivos afetam a viabilidade, mas não explicam o aumento de fenótipos parentais em um teste específico de ligação gênica.
• E – Epistasia altera fenótipos, mas ainda manteria uma proporção previsível que seria diferente da 1:1:1:1, e não causaria apenas aumento de parentais.

Resposta c