Alternativa correta: A - Segregação independente de dois genes autossômicos não ligados.

1. Tema central da questão
A questão aborda herança genética, especificamente padrões de transmissão de características em cruzamentos envolvendo dois genes. O ponto-chave é identificar que a proporção fenotípica 9:3:3:1 sugere a atuação de dois genes independentes.

2. Resumo teórico
Segundo as Leis de Mendel (especialmente a Segunda Lei ou Lei da Segregação Independente), quando dois genes diferentes localizados em cromossomos distintos são cruzados entre indivíduos heterozigotos (AaBb x AaBb), a descendência (geração F2) expressa a proporção fenotípica 9:3:3:1. Isso indica que a herança dos genes ocorre de forma independente.

Fonte: GENÉTICA – Griffiths et al., 2016; Biologia, Amabis & Martho.

3. Justificativa da alternativa correta (A)
A proporção 9:3:3:1 é clássica nos experimentos de dihibridismo de Mendel, onde dois pares de genes autossômicos não ligados segregam independentemente. Isso significa que as combinações dos alelos dos dois genes produzem quatro fenótipos, nas razões observadas.

4. Análise das alternativas incorretas

• B - Epistasia recessiva: Geralmente produz proporções como 9:3:4, não 9:3:3:1.
• C - Codominância com alelos múltiplos: Codominância envolve a expressão simultânea de ambos os alelos (ex: grupos sanguíneos AB), mas não leva à proporção 9:3:3:1.
• D - Interação gênica com pleiotropia: Pleiotropia ocorre quando um gene afeta várias características; a proporção 9:3:3:1 não está relacionada a esse conceito.
• E - Herança ligada ao sexo com dominância incompleta: Não explica a proporção 9:3:3:1, que é típica de genes autossômicos e não de dominância incompleta ou ligação ao sexo.

5. Estratégias de interpretação
Ao ler enunciados com proporções específicas (9:3:3:1, 3:1, 9:3:4), associe-as diretamente aos tipos de herança clássica (Mendeliana) para evitar confusões. Cuidado com opções que mencionam termos técnicos desconexos do padrão apresentado!

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A proporção 9:3:3:1 observada na geração F₂ é típica de um cruzamento di-híbrido, ou seja, um cruzamento envolvendo dois pares de alelos heterozigotos com segregação independente — conforme descrito pelas Leis de Mendel, mais especificamente a Segunda Lei de Mendel (Lei da Segregação Independente).

Explicação:

Quando duas linhagens puras são cruzadas (por exemplo, AABB × aabb), a geração F₁ será 100% AaBb (heterozigota para ambos os loci).

O cruzamento entre dois indivíduos AaBb × AaBb (di-híbridos) resulta em uma distribuição fenotípica na F₂ de:

9 com ambos os fenótipos dominantes (A_B_),

3 com o primeiro dominante e o segundo recessivo (A_bb),

3 com o primeiro recessivo e o segundo dominante (aaB_),

1 com ambos os fenótipos recessivos (aabb).