Esclerótica amarelada, função hepática anormal em resultado...

A icterícia neonatal caracteriza-se pela elevação da concentração de bilirrubina (Bb) no sangue (Hiperbilirrubinemia), tornando a coloração da pele amarelada. A Hiperbilirrubinemia costuma ser classificada como “indireta” ou “direta” em função do tipo de bilirrubina que desencadeia a alteração; isso é, por excesso de Bb não conjugada ou indireta (BI; BI ³ 2 mg/dL), excesso de Bb conjugada ou direta (BD; BD ³ 1 mg/dL) ou por ambos excessos. A BI resulta da quebra da hemoglobina, que deve ser conjugada pelas células hepáticas do fígado para tornar-se hidrossolúvel e ser excretada para o duodeno por meio da bile e a BD remete à processo infeccioso e possível colestase. A icterícia, como sinal clínico, Figura 1, pode ser considerada uma parte da fisiologia de transição do período intrauterino para o período neonatal; e, geralmente é identificada quando a taxa de Bb total (BT) acima de 5 mg/dL. Entretanto, quando há um aumento na destruição das hemácias e as funções hepáticas estão reduzidas ocorre a Hiperbilirrubinemia, intensificando a coloração amarelada da pele do recém-nascido (RN).

O diagnóstico de “Hiperbilirrubinemia neonatal” é definido como o “acúmulo de bilirrubina não conjugada na circulação (menos de 15ml/do) que ocorre após 24h de vida.

A questão cita CARACTERÍSTICAS DEFINIDORAS e não condições associadas.

De acordo com a NANDA 2021-2023, são condições associadas:

Deficiência de enzimas

Hemorragia interna

Infecção pré natal

Infecção viral, bacteriana, sepse

Mal funcionamento do figado

Metabolismo prejudicado