Um laboratório de análises clínicas recebeu um novo lote de soro-controle comercial destinado ao monitoramento interno das dosagens séricas de colesterol total. Na bula técnica do material, o fabricante informou média de 198 mg/dL para colesterol total, desvio-padrão de 4 mg/dL e coeficiente de variação de 2,0%, valores previamente estabelecidos durante a validação do lote. Diante dessa situação, a conduta correta que o farmacêutico bioquímico responsável deverá adotar é