Os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas ...

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Q3656073 Farmácia
Os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios corporais onde se fundem, amolecem ou dissolvem, exercendo efeitos locais ou sistêmicos.

Fonte: ALLEN JR., L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.

Sobre essa forma farmacêutica é CORRETO afirmar que:
Alternativas

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Tema central: fatores que influenciam a liberação e a absorção de fármacos administrados por supositórios retais (forma, base, fisiologia retal e propriedades do fármaco). Referência principal: Allen & Ansel; Remington.

Alternativa correta: EO tamanho da partícula influencia a velocidade de dissolução e, portanto, a absorção de fármacos insolúveis na base. Quanto menor a partícula, maior a área de superfície, maior o gradiente de concentração e mais rápida a dissolução (princípio de Noyes–Whitney), favorecendo a passagem através da mucosa retal. Isso é clássico em tecnologia farmacêutica para supositórios onde o fármaco está disperso na base (Allen & Ansel, 9ª ed.; Remington).

Por que as demais estão incorretas?

A — “Ineficientes em êmese”: falso. A via retal é justamente útil quando há náuseas/vômitos ou impossibilidade de deglutição (antieméticos, analgésicos, antipiréticos). Além disso, parte da drenagem retal evita o first-pass hepático, podendo melhorar a biodisponibilidade de alguns fármacos (Allen & Ansel; Harrison/UpToDate em vias alternativas).

B — “Maior absorção com material fecal”: falso. Fezes reduzem o contato do fármaco com a mucosa, dificultam a dispersão, podem adsorver o fármaco e atrasar a liberação. A evacuação prévia tende a melhorar a absorção (Allen & Ansel; Remington).

C — “A circulação linfática não auxilia”: falso. Embora a via principal seja venosa, o transporte linfático pode contribuir especialmente para fármacos lipofílicos e de maior massa, com potencial de reduzir o metabolismo de primeira passagem (descrições em Remington e revisões de absorção retal).

D — “A base não influencia”: falso. A base define fusão/desintegração, espalhamento e partição do fármaco. Bases lipofílicas (manteiga de cacau, triglicérides sólidos) tendem a reter fármacos lipofílicos; bases hidrofílicas (PEG, gelatina glicerinada) liberam melhor fármacos lipofílicos e podem absorver água, modulando a liberação. Logo, a base é determinante (Allen & Ansel; USP/Remington).

Dicas de prova:

• Desconfie de termos absolutos como “ineficientes”, “não auxilia” e “não influencia”. Em farmacotécnica, quase sempre há fatores moduladores.
• Identifique palavras-chave: tamanho de partícula, base do supositório, material fecal, drenagem venosa/linfática. São pistas clássicas de liberação/absorção retal.

Referências rápidas: Allen LV, Popovich NG, Ansel HC. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos, 9ª ed.; Remington: The Science and Practice of Pharmacy; princípios de vias alternativas em Harrison’s/UpToDate.

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