A questão afirma que a Síndrome de Down, como apresentada no caso clínico, é a alteração cromossômica mais comum em humanos e a principal causa de deficiência intelectual na população. Esta afirmação é verdadeira. A Síndrome de Down é causada por uma alteração genética durante a divisão celular, resultando em uma cópia extra do cromossomo 21. Esta é a alteração cromossômica mais comum, ocorrendo em aproximadamente uma em cada 700 nascimentos. Além disso, a Síndrome de Down é a principal causa de deficiência intelectual na população, dado que as pessoas com esta condição têm um atraso no desenvolvimento cognitivo, que pode variar de leve a moderado. Portanto, a questão está correta.