Questões UNESP 2026 para Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução

Q4126337

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126337 Química

Apesar de o tampão fosfato ser um clássico em cromatografia, qual é o motivo de seu uso não ser recomendado em análises de HPLC-MS?

A

O tampão fosfato não é volátil, causando variações na pressão do sistema e afetando a estabilidade no analisador do espectrômetro de massas.

B

O tampão fosfato não é volátil e causa acúmulo de sais na fonte de ionização, provocando supressão de íons e contaminação do espectrômetro de massas.

C

O tampão fosfato reage com a fase estacionária, gerando produtos secundários que interferem na separação cromatográfica.

D

A presença de íons fosfato aumenta a condutividade elétrica da solução, tornando a ionização por electrospray mais eficiente.

E

O tampão fosfato degrada rapidamente no ionizador do espectrômetro de massas produzindo subprodutos que afetam a análise do espectro de massas.

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Q4126338

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126338 Química

Na técnica de ionização por electrospray, usa-se uma combinação de água e um solvente orgânico, como acetonitrila, no eluente da cromatografia líquida de alta eficiência.
Assim sendo, assinale a alternativa que explica corretamente o papel de cada componente na formação do electrospray

A

A água fornece condutividade elétrica e mantém os analitos solúveis, enquanto a acetonitrila favorece a dessolvatação dos íons para o electrospray

B

A água atua como solvente para analitos polares, enquanto a acetonitrila aumenta a constante dielétrica, intensificando a separação de carga e melhorando a eficiência da ionização.

C

A água promove fragmentação controlada dos analitos, enquanto a acetonitrila estabiliza as gotículas carregadas durante o processo de nebulização.

D

A água e a acetonitrila têm funções redundantes. Ambas são utilizadas para dissolver a molécula que se deseja analisar.

E

A água auxilia na fragmentação molecular dos analitos, enquanto a acetonitrila promove a formação de íons múltiplos para análise de massas.

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Q4126339

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126339 Química

Em condições normais de operação de um espectrômetro de massas, sem contaminação e com o analito puro, o pico mais intenso do espectro de massas, chamado pico-base, nem sempre corresponde ao íon molecular.
Em face do exposto, assinale a alternativa que explica corretamente o motivo predominante para essa observação.

A

O íon molecular, de maior massa, apresenta menor aceleração e energia cinética de impacto que os fragmentos, resultando em menor intensidade relativa no detector.

B

O processo de análise no espectrômetro de massas favorece íons com menor massa/carga, independentemente da abundância real.

C

O pico-base corresponde ao íon mais estável termodinamicamente, sendo independente do processo de fragmentação.

D

Fragmentação intensa da molécula na fonte de ionização faz com que um fragmento seja mais abundante que o íon molecular.

E

Aplicação de baixa voltagem para ionização não é capaz de formar íon molecular suficiente, e o maior pico é da molécula neutra.

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Q4126340

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126340 Química

Está sendo analisado por espectrometria de massas por ionização eletrônica um composto orgânico desconhecido volátil e termicamente estável, puro e sem contaminação. O espectro apresenta um íon moléculas em m/z 146 e um pico M+1 em m/z 147 com intensidade relativa de 7,47%. Um pico M+2 com baixa intensidade também é observado. Sabe-se, por meio dos resultados de análise elementar, que essa molécula é composta apenas pelos elementos C, H, N e O.
Com base nos dados fornecidos, assinale a alternativa que indica corretamente o número de átomos de nitrogênio e a estimativa do número de átomos de carbono.

A

Número par de nitrogênios e aproximadamente 6 carbonos.

B

Número ímpar de nitrogênios e aproximadamente 6 carbonos.

C

Número ímpar de nitrogênios e aproximadamente 7 carbonos.

D

Número par de nitrogênios e aproximadamente 7 carbonos.

E

Número ímpar de nitrogênios e aproximadamente 8 carbonos.

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Q4126341

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126341 Química

Considere que, durante um experimento de espectrometria de massas de alta resolução, obteve-se um sinal em m/z 28, observado em um espectro de um gás contendo monóxido de carbono (CO⁺) e traços de diborano (B₂ H₆ ⁺).
Com base nesses dados, assinale a alternativa que indica o poder de resolução mínimo necessário para distinguir os dois picos, bem como o tipo de analisador adequado.

A

R ≈ 0,01; quadrupolo unitário.

B

R ≈ 1000; triplo quadrupolo.

C

R ≈ 70; orbitrap.

D

R ≈ 100; tempo de voo.

E

R ≈ 500; orbitrap.

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Q4126342

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126342 Química

Uma proteína produzida em G. diazothophicus apresenta massa molecular de 55kDa e ponto isoelétrico (pI) igual a 6,2. Após a lise celular, deseja-se purificar o extrato proteico produzido.
Qual é a condição adequada para a purificação da proteína ao utilizar uma resina aniônica forte e eluente gradiente de NaCl?

A

Tampão acetato pH = 5,0. Em pH abaixo do pI, a proteína está carregada positivamente e interage com o trocador aniônico, sendo eluida com aumento de NaCl.

B

Tampão acetato pH = 5,0. Em pH abaixo do pI, a proteína está carregada negativamente e interage com o trocador aniônico, sendo eluida com diminuição de NaCl.

C

Tampão fosfato pH = 6,0. É mais adequado realizar a separação em pH próximo ao pI para não haver desnaturação da proteína e ter maior eficiência na separação.

D

Tampão Tris-HCl pH = 7,5. Em pH acima do pI a proteína está carregada negativamente, ligando-se à resina aniônica e sendo eluida por aumento da força iônica.

E

Tampão Tris-HCl pH = 7,5. Em pH acima do pI a proteína está carregada positivamente, ligando-se à resina aniônica e sendo eluida pela diminuição da força iônica.

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Q4126344

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126344 Química

O HPLC opera em condições de alta pressão, para forçar o solvente através da coluna que contém partículas pequenas que permitem a separação dos analitos em alta resolução. Quando acoplado com um espectrômetro de massas, este é utilizado como detector das frações obtidas.
Quanto à parte instrumental do HPLC, assinale a alternativa correta.

A

A contribuição da difusão de Eddy para a altura do prato é diretamente proporcional à velocidade linear da fase móvel.

B

O efeito da redução do diâmetro das partículas da fase estacionária é linearmente e inversamente proporcional à pressão requerida para realizar a análise.

C

A redução do diâmetro das partículas da fase estacionária permite operar em velocidades lineares mais altas, sem perda significativa de eficiência.

D

A eficiência de uma coluna de HPLC é inversamente proporcional à velocidade linear do solvente em toda a extensão da faixa operacional.

E

O tempo de retenção de um analito em fase reversa apresenta uma proporcionalidade direta com a altura equivalente a um prato teórico.

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Q4126345

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126345 Química

O espalhamento dinâmico de luz (DLS) é uma técnica amplamente utilizada para analisar suspensões coloidais. Um pesquisador analisou uma suspensão coloidal e obteve uma distribuição de tamanho estreita e unimodal. No entanto, medidas complementares por microscopia eletrônica revelaram uma heterogeneidade significativa no tamanho das partículas.
Diante o exposto, assinale a alternativa que explica corretamente as diferenças dos resultados entre as duas análises.

A

O DLS não é capaz de detectar partículas pequenas, pois o coeficiente de difusão é independente do raio hidrodinâmico em sistemas polidispersos.

B

A técnica de imagem superestima a polidispersidade, pois não considera o movimento browniano das partículas em solução.

C

O DLS fornece uma distribuição de tamanho ponderada pela intensidade da luz espalhada, fazendo com que populações maiores dominem o sinal.

D

O DLS mede diretamente o tamanho geométrico das partículas, enquanto técnicas de imagem por microscopia medem o tamanho hidrodinâmico levando à divergência dos resultados.

E

A discrepância ocorre porque, ao preparar a amostra para a microscopia eletrônica, as partículas agregam-se e não é possível distinguir o tamanho delas.

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Q4126346

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126346 Química

A escolha técnica de ionização em espectrometria de massas é fundamental para obtenção de informações estruturais e determinação da massa molecular de um composto. Diferentes métodos apresentam graus distintos de fragmentação e são adequados para diferentes tipos de analitos.
Considere que pesquisador deseje analisar proteínas intactas de massa molecular entre 5 e 20 kDa presentes em uma matriz complexa, contendo altas concentrações de sais e proteínas celulares, e assinale a alternativa que apresenta a técnica de ionização mais adequada para essa análise.

A

Ionização por dessorção por electrospray (DESI), pois permite a análise direta de superfícies biológicas sem preparo, gera íons monocarregados e possui alta tolerância a contaminantes iônicos da matriz clínica.

B

MALDI (Matrix-Assisted Laser Ionization Desorption), devido a sua robustez frente a interferentes e à capacidade de gerar íons monocarregados que produzem uma impressão molecular única.

C

Ionização por electrospray (ESI), pois promove ionização controlada de múltiplos estados de carga facilitando a identificação de proteínas complexas sem a necessidade de purificação prévia.

D

Ionização química (CI), por promover uma ionização suave através de reações íon- moléculas, sendo ideal para determinação estrutural de biomoléculas termicamente sensíveis.

E

Impacto eletrônico (EI), pois a alta energia dos elétrons (~70 eV) garante a ionização reprodutível das macromoléculas, facilitando a comparação dos dados com o banco de dados espectrais.

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Q4126347

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126347 Química

Um pesquisador desenvolve um método por cromatografia gasosa acoplada ao espectrômetro de massas (GC-MS) para quantificação de um pesticida organoclorado em matriz alimentar, operando em modo SIM com íon de quantificação (m/z 183) e dois íons de qualificação (m/z 285 e m/z 220). Durante a análise de uma amostra real, o íon de quantificação apresenta sinal adequado dentro da faixa de calibração, mas a razão entre os íons de qualificação e o íon de quantificação difere 35% em relação à referência.
Em face do exposto, assinale a alternativa que apresenta a interpretação adequada.

A

O resultado é válido para quantificação, mas a confirmação de identidade deve ser realizada por uma segunda técnica analítica, pois o GC-MS em modo SIM não possui capacidade confirmatória intrínseca para matrizes complexas.

B

A variação na razão iônica é causada pela saturação do detector no canal do íon de quantificação, que reduz artificialmente o denominador da razão calculada e exige rediluição da amostra.

C

A variação na razão iônica indica a presença de interferente co-eluido, que contribui para o sinal de um ou mais íons monitorados, comprometendo a confirmação de identidade do composto.

D

O resultado indica que o método deve ser re-operado em modo full scan para calcular a razão iônica com maior precisão espectral, pois o modo SIM monitora apenas íons selecionados e não permite avaliar a pureza dos picos cromatográficos.

E

A variação á aceitável pois íons de qualificação apresentam naturalmente maior variabilidade de resposta que íons de quantificação em modo SIM, independentemente da complexidade da matriz.

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Q4126348

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126348 Química

Foi realizada a análise do decanoato de etila por espectrometria de massas por impacto de elétrons (EI). Sabe-se que ésteres podem sofrer fragmentações características, incluindo clivagens em diferentes posições da cadeia carbônica.
Assim sendo, assinale a alternativa que apresenta, correta e respectivamente, os principais fragmentos que são altamente característicos para esse composto no que se refere às clivagens α, γ e ao rearranjo de McLafferty

A

Imagem associada para resolução da questão

B

C

D

E

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Q4126349

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126349 Química

Um pesquisador deseja purificar uma proteína recombinante presente em um lisado celular bruto. A proteína de interesse possui massa molecular de 60 kDa, ponto isoelétrico (pI) de 6,5 e foi expressa com uma cauda de histidina para facilitar a purificação. O objetivo é obter uma amostra altamente purificada, adequada para análise estrutural e, posteriormente, armazená-la a longo prazo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência adequada para a purificação e armazenamento da proteína.

A

Centrifugação e recolher o sobrenadante; cromatografia de exclusão por tamanho; cromatografia de troca iônica; cromatografia de afinidade; armazenamento a 4 o C.

B

Centrifugação e recolher o precipitado; cromatografia de afinidade; cromatografia de exclusão por tamanho; armazenamento em tampão fisiológico e glicerol a –20 o C

C

Centrifugação e recolher o sobrenadante; precipitação com sulfato de amônio; diálise; armazenamento a –80 oC.

D

Centrifugação e recolher o precipitado; cromatografia de troca iônica; cromatografia de exclusão por tamanho; armazenamento em tampão fisiológico e glicerol a –20 o C.

E

Centrifugação e recolher o sobrenadante; cromatografia de afinidade; cromatografia de troca iônica; cromatografia de exclusão por tamanho; adição de glicerol e armazenamento a –80 o C.

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Q4126350

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126350 Química

Uma nanopartícula lipídica carreando um fármaco possui potencial Zeta de –45 mV em tampão fosfato pH = 7,4 e em solução salina de NaCl com concentração de 10 mmol L⁻¹ . O pesquisador deseja avaliar a estabilidade coloidal do sistema em condições fisiológicas simuladas (pH = 7,4, [NaCl]= 150 mmol L⁻¹ ).
Assinale a alternativa correta com relação ao comportamento esperado do potencial Zeta e a suas implicações.

A

O potencial Zeta permanecerá em –45 mV, pois é uma propriedade intrínseca da superfície da nanopartícula independentemente da composição do meio.

B

O aumento da força iônica comprimirá a dupla camada elétrica, reduzindo a magnitude do potencial Zeta e indicando menor estabilidade coloidal nas condições fisiológicas

C

O aumento da força iônica aumentará o potencial Zeta em magnitude, pois a maior concentração de contra-íons intensifica o potencial elétrico no plano de cisalhamento.

D

O potencial Zeta irá se tornar positivo em forca iônica fisiológica, pois os cátions monovalentes do tampão neutralizam preferencialmente as cargas negativas da superfície.

E

A redução do potencial Zeta em força iônica fisiológica indica agregação imediata da nanopartícula, pois qualquer valor acima de –30 mV é insuficiente para a manutenção da estabilidade coloidal.

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Q4126351

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126351 Química

Em espectrometria de massas de compostos orgânicos contendo o grupo carbonila, diferentes vias de fragmentação podem ocorrer. Assim sendo, assinale a alternativa correta quanto aos processos de fragmentação observados para o ácido decanoico.

A

A clivagem α envolve a transferência de um hidrogênio da posição γ e resulta na formação de um alceno neutro e um íon estabilizado.

B

O rearranjo de McLafferty envolve a clivagem na ligação adjacente ao grupo carbonila, sem a migração de hidrogênio, formando íons radicais.

C

A clivagem α ocorre com a ruptura da ligação adjacente ao grupo carbonila, enquanto o rearranjo de McLafferty envolve a migração de um hidrogênio γ

D

Os principais mecanismos de fragmentação de compostos orgânicos carbonílicos requerem a presença de hidrogênio na posição γ para ocorrem.

E

A clivagem α é uma etapa subsequente ao rearranjo de McLafferty, pois é necessária a transferência do hidrogênio α para direcionar a ruptura da ligação e estabilizar o produto.

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Q4126352

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126352 Química

No que se refere ao desenvolvimento de métodos analíticos para a quantificação de traços em matrizes ambientais ou biológicas complexas sob eluição em gradiente, é correto afirmar que o detector com menor limite de detecção e maior robustez frente aos interferentes de matriz é o seguinte:

A

detector de índice de refração, operando com fonte de luz estabilizada termicamente, pois a compensação das variações de temperatura permite seu uso em condições de gradiente sem comprometimento da linha base.

B

detector de arranjo de diodos de alta resolução, pois o monitoramento simultâneo de múltiplos comprimentos de onda permite discriminar o sinal do analito dos interferentes de matriz com base no perfil espectral.

C

detector de fluorescência com varredura programada de múltiplos pares de excitação e emissão, pois a alta seletividade espectral e sensibilidade superior ao UV eliminam a necessidade de preparo de amostra extensivo mesmo em matrizes complexas.

D

detector de espectrometria de massas de triplo quadrupolo, operando em modo de monitoramento de reação selecionada, pois a dupla seleção de massa e o uso de padrão interno isotopicamente marcado conferem seletividade e correção de efeito de matriz.

E

detector de ultravioleta com monocromadores de alta resolução, pois a seleção precisa do comprimento de onda ótimo para cada analito minimiza a contribuição espectral dos interferentes de matriz ao sinal medido.

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Q4126353

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126353 Química

A operação de um espectrômetro de massas exige a manutenção do regime de alto vácuo (geralmente entre 10^-5e 10^-8 torr) em diversas regiões do instrumento.
Assinale a alternativa que apresenta a principal razão física para a manutenção do alto vácuo no analisador e no detector.

A

O vácuo é necessário para reduzir o ponto de ebulição dos analitos na fonte de ionização, facilitando a transição da fase líquida para a gasosa, sem a degradação térmica das moléculas.

B

A manutenção do vácuo visa aumentar o caminho médio livre dos íons, minimizando colisões com moléculas de gases residuais que causariam dispersão de energia e mudanças de trajetória.

C

O regime de alto vácuo é fundamental para resfriar os filamentos da fonte de ionização por impacto eletrônico, impedindo que o calor excessivo degrade os íons formados por meio de emissão termoiônica.

D

O vácuo é necessário para assegurar que a energia cinética dos íons seja dissipada uniformemente, permitindo que o analisador filtre as massas com base na resistência ao movimento imposta pelo campo magnético residual.

E

O vácuo atua na proteção do detector impedindo que íons residuais de carga oposta neutralizem íons analitos durante o trajeto até o detector, fenômeno denominado recombinação iônica.

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Q4126354

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126354 Química

Assinale a alterantiva correta com relação aos processos de quantificação elementar por meio da análise elementar (CHNS/O).

A

A detecção e quantificação dos gases gerados (CO₂ , H₂ O e N₂ ) são realizadas preferencialmente por um detector de ionização em chama, por possuir maior sensibilidade e ser amplamente utilizado em sistemas de cromatografia gasosa.

B

O cadinho de estanho atua como suporte inerte, evitando reações secundárias entre a amostra e o oxigênio antes da zona de combustão, garantindo uma ignição lenta e controlada.

C

A etapa de combustão flash para a análise de CHNS é realizada sob fluxo contínuo de um gás inerte, para evitar reações secundárias indesejadas entre os produtos de combustão e os componentes do reator antes da zona de detecção.

D

A combustão da amostra deve ocorrer de forma lenta e gradual, garantindo que a liberação dos gases de oxidação ocorra em equilíbrio térmico com o forno do reator e minimizando a perdas por volatilização.

E

Após a combustão rápida em altas temperaturas (~1000 ºC), o reator de redução preenchido com cobre metálico converte NOx gerados em N₂ e remove o excesso de O₂ residual, garantindo a integridade do sinal no detector.

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Q4126355

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126355 Química

Com relação à eletroforese capilar, assinale a alternativa correta.

A

O aquecimento por efeito Joule e o gradiente de temperatura gerados são mais significativos para tubos capilares de diâmetro menor, pois a relação entre área superficial e volume de dissipação de calor é menos favorável.

B

A mobilidade eletroforética é diretamente proporcional ao raio hidrodinâmico das moléculas, de modo que os íons maiores migram mais rapidamente sob o campo elétrico aplicado.

C

A cromatografia líquida de alta performance apresenta maior eficiência de separação que a eletroforese capilar, pois o perfil de fluxo laminar da fase móvel contribui para o estreitamento das bandas cromatográficas.

D

Em comparação à cromatografia líquida, a eletroforese capilar apresenta contribuição mais significativa do termo de transferência de massa da equação de van Deemter, devido à ausência de fase estacionária

E

A mobilidade eletroósmotica é proporcional à densidade de carga da superfície e diminui em condições de pH mais baixo e alta força iônica.

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Q4126356

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2026 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução |

Q4126356 Química

A eficiência analítica em Eletroforese Capilar (CE) é frequentemente expressa pelo número de pratos teóricos (N), assim como na cromatografia líquida de alta performance.
Sobre os fatores que determinam a eficiência e a resolução na CE, é correto afirmar:

A

o número de pratos teóricos é diretamente proporcional ao coeficiente de difusão das moléculas e aumenta com o aumento da temperatura.

B

o fator de separação em CE é definido como a razão entre as mobilidades de duas espécies a serem separadas, determinando a seletividade de separação independentemente da eficiência da coluna.

C

mantendo-se o campo elétrico constante, o aumento do comprimento do capilar não incrementa N, pois a maior distância percorrida é compensada pelo aumento proporcional na voltagem.

D

o aumento da voltagem aplicada reduz a eficiência da separação devido ao maior tempo de migração das espécies e ao alargamento de banda resultante.

E

a resolução em CE aumenta proporcionalmente com o quadrado de N e linearmente com a diferença entre as mobilidades eletroforéticas dos analitos.

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Questões de Concurso Público UNESP 2026 para Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Química, Geoquímica e Espectrometria de Massas de Alta Resolução

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