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Q3246054

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Médico Endocrinologista |

Q3246054 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta condições que suprimem a liberação do PTH.

Alternativas

Hipomagnesemia grave, excesso de vitamina D e hipercalcemia.

Hiperfosfatemia, deficiência de vitamina D e excesso de catecolaminas.

Deficiência de vitamina D, hiperfosfatemia e hipercalcemia.

Hipercalcemia e deficiência de vitamina D.

Hiperfosfatemia e hipomagnesemia grave.

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Q3246055

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Médico Endocrinologista |

Q3246055 Medicina

Mulher, 35 anos, professora, refere dor intensa em topografia de tireoide e palpitações após amigdalite viral. Ao exame físico, encontra-se afebril e taquicárdica; tireoide sem nódulos e dolorosa à palpação. Nega antecedentes pessoais e familiares de tireoidopatias. Qual a conduta correta nesse caso?

Alternativas

Administração de metimazol e propranolol.

Encaminhamento para dose terapêutica de iodo.

Administração de propranolol.

Administração de propiltiouracil e propranolol.

Encaminhamento para cirurgia.

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Q3246056

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Médico Endocrinologista |

Q3246056 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação à síndrome de Cushing.

Alternativas

É mais prevalente no sexo masculino.

A síndrome do ACTH ectópico é a causa mais comum.

Em cerca de 80 a 90% dos pacientes da síndrome de Cushing ACTH- dependente, o fator etiológico é um adenoma hipofisário secretor de ACTH.

A doença de Cushing (DC) resulta, na maioria dos casos, de um macroadenoma hipofisário secretor de ACTH.

Nos casos prépuberais de DC, há maior ocorrência no sexo feminino.

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Q3246057

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Médico Endocrinologista |

Q3246057 Medicina

Homem, 44 anos, refere aumento considerável de peso há 1 ano e meio. Usa diariamente: olmesartana 20mg, hidroclorotiazida 25mg, metformina 2g e sertralina 100mg para tratamento de hipertensão, pré-diabetes e depressão há 1 ano. Refere tabagismo de 1 maço ao dia há 20 anos e etilismo crônico. Dentre os exames, apresenta: glicemia 105mg/dL, insulina 30 mUI/mL, cortisol levemente elevado. Assinale a alternativa correta com relação a esse caso.

Alternativas

Recomenda-se a solicitação de ressonância magnética para confirmar o diagnóstico de síndrome de Cushing.

Deve-se avaliar a possibilidade de síndrome de pseudo-Cushing que cursa com valores de cortisol urinário 10 vezes superiores aos valores de normalidade.

Deve-se confirmar o diagnóstico de síndrome de Cushing com o teste de dose alta de dexametasona, também conhecido como teste de Liddle 2.

Para uma adequada distinção diagnóstica entre a síndrome de Cushing e a de pseudo-Cushing é necessário tratar ou eliminar os fatores indutores do hipercortisolismo: depressão e etilismo.

Recomenda-se a solicitação de dosagem de ACTH e de ressonância magnética de hipófise para a confirmação de Doença de Cushing.

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Q3246058

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Médico Endocrinologista |

Q3246058 Medicina

Com relação à acromegalia, é correto afirmar que

Alternativas

ocorre com igual frequência em homens e mulheres.

é mais comum após 60 anos de idade.

aproximadamente 98% dos pacientes com acromegalia albergam um adenoma hipotalâmico secretor de GHRH.

cerca de 80% dos adenomas hipofisários produtores de GH são microadenomas por ocasião do diagnóstico.

em 50% dos casos, a acromegalia é familiar.

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Q3246059

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Médico Endocrinologista |

Q3246059 Medicina

Qual a deficiência enzimática que cursa com hipocalemia, hipertensão, ausência de características sexuais secundárias e hipogonadismo primário.

Alternativas

CYP17A1.

3βHSD.

CYP21A2 forma clássica.

CYP21A2 forma não clássica.

CYP11B1.

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Q3246060

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Médico Endocrinologista |

Q3246060 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação ao feocromocitoma em pacientes adultos.

Alternativas

Pode cursar com hipertensão arterial intermitente.

É maligno em 20% dos casos.

É bilateral em 30% dos casos.

Mede menos do que 2cm em 70% dos casos.

É maligno em 30% dos casos.

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Q3246061

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Médico Endocrinologista |

Q3246061 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação à avaliação diagnóstica de hiperprolactinemia.

Alternativas

O padrão-ouro para o diagnóstico de macroprolactinemia é a precipitação com polietilenoglicol (PEG).

Na avaliação de macroprolactinemia através da PEG, recuperações < 40% são indicativas de predominância de macroprolactina.

Na avaliação de macroprolactinemia através da PEG, recuperações > 60% são indicativas de predominância de macroprolactina.

O rastreamento para macroprolactinemia deve ser considerado, particularmente em pacientes sintomáticos.

A magnitude da elevação da PRL não é útil para determinar a etiologia da hiperprolactinemia.

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Q3246062

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Médico Endocrinologista |

Q3246062 Medicina

Com relação às síndromes poliglandulares autoimunes (SPA), é correto afirmar que

Alternativas

as SPA do adulto predominam no sexo masculino e têm herança autossômica dominante, com penetrância incompleta.

a SPA I tem como componente obrigatório a doença de Addison, que pode vir acompanhada de doença autoimune tireoidiana (DAT) e/ou diabetes melito tipo 1 (DM1).

a SPA II tem como componente obrigatório a doença de Addison, que pode vir acompanhada de doença autoimune tireoidiana (DAT) e/ou diabetes melito tipo 1 (DM1).

as SPA do adulto predominam no sexo masculino e têm herança autossômica recessiva.

SPA IV é a mais frequente e inclui várias combinações de hipopituitarismo autoimune, hipogonadismo hipergonadotrófico ou hipoparatireoidismo com DM1 ou DAT.

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Q3246063

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Médico Endocrinologista |

Q3246063 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação à neoplasia endócrina múltipla tipo I.

Alternativas

A transmissão é autossômico-recessiva.

Manifesta-se por meio de tumores paratireóideos, enteropancreáticos e hipofisários.

Os tumores hipofisários representam a manifestação clínica mais comum.

O carcinoma medular da tireoide é a manifestação clínica mais comum.

É causada por uma mutação ativadora do proto-oncogene RET.

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Respostas

11: A

12: C

13: C

14: D

15: A

16: A

17: A

18: B

19: C

20: B

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