Criança com 8 anos de idade, história de três semanas, caracterizada por apresentar movimentos rápidos, repentinos, involuntários, arrítmicos, clônicos, sem objetivo ou propósito, irregulares, afetando a face e/ou tronco associado com hipotonia, hiporreflexia profunda e fraqueza muscular. Negou febre ou comprometimento cognitivo.

Com esses elementos, a sua primeira hipótese diagnóstica é

Criança, com 2 anos de idade, apresenta-se com história de 2 dias de febre (38,8 ºC), agitação psicomotora, o eletroencefalograma mostra descargas epileptiformes unilaterais paroxísticas; o exame do líquido cefalorraquiano mostra glicose 53 mg/dL, proteínas totais 35 mg/dL, citologia global 6 cels m³, citologia específica: polimorfonucleares 80%, mononucleares 20%, eosinófilos 0%. VDRL não reagente. A tomografia computadorizada evidenciou hipodensidade supratentorial em regiões temporais na substância branca e cinzenta.

Com esses elementos, a sua primeira hipótese diagnóstica é

No caso anterior, para confirmação diagnóstica da sua suspeita, você optaria por qual outro exame complementar?

Frente à suspeita de uma doença neuromuscular, qual dos exames a seguir mencionados não seria útil para a confirmação diagnóstica

Criança com 15 meses de idade apresenta quadro de fraqueza muscular e hipotonia, que foram notadas aos 6 meses de idade e vem se acentuando. A criança consegue sentar sem apoio, porém não deambula. Tem moderada dificuldade respiratória e de deglutição. Há suspeita de escoliose.

Com esses elementos, a sua principal hipótese diagnóstica é

As principais causas de acidente vascular cerebral (AVC) em crianças são