Questões de Concurso Público UFSC 2022 para Químico
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( ) A administração universitária far-se-á em nível superior e em nível de Unidades, Subunidades e Órgãos Suplementares.
( ) Compete ao Conselho de Curadores apurar a responsabilidade do Reitor quando, por omissão ou tolerância, permitir ou favorecer o não cumprimento de legislação.
( ) É atribuição do Conselho Universitário aprovar a alienação e a transferência de bens da Universidade.
( ) A Reitoria será exercida pelo Reitor, eleito nos termos da legislação vigente, para um mandato de cinco anos, permitidas duas reconduções.

According to text 2, it is correct to say that…
( ) Ao misturar uma solução preparada a partir de Fe(NO3)3 a uma solução preparada a partir de KI, haverá a formação de I2.
( ) A reação Cu2+ + 2Br- ⇌ Cu(s) + Br2 acontece espontaneamente.
( ) Bromo molecular (Br2) é o agente oxidante mais forte dentre os listados na tabela.
( ) Ao mergulhar um fio de zinco metálico em uma solução preparada a partir de CuCℓ2, será formado espontaneamente um filme de cobre metálico sobre o fio de zinco.
( ) A redução de Aℓ3+ a Aℓ0 ocorrerá espontaneamente na presença de íons brometo.
( ) O potencial padrão global da reação 2Fe3+ + 2Br- ⇌ Br2 + 2Fe2+ é +0,455 V.
( ) Na reação Cu2+ + Pb(s) ⇌ Cu(s) + Pb2+, Cu2+ atua como agente oxidante, e Pb(s) atua como agente redutor.
Sobre o assunto, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. A calibração utilizando soluções aquosas permitirá obter exatidão adequada, já que resultou em maior inclinação do que a calibração por adição de padrão.
II. A sensibilidade obtida com calibração por adição de padrão foi quatro vezes inferior à sensibilidade obtida na calibração com soluções aquosas.
III. As curvas evidenciam o efeito de matriz, já que se observa diferença na sensibilidade relativa para o analito presente no extrato obtido a partir da amostra em relação ao mesmo analito em uma solução aquosa.
IV. Ambas as estratégias de calibração, representadas por A e B, levarão a resultados exatos, já que a corrente produzida pelo analito na célula eletroquímica será independente do meio em que se encontra.
V. O valor numérico do intercepto observado para a curva B indica contaminação da solução, já que correntes elevadas foram obtidas para o “branco” da calibração.
I. Utilizar sistemas automatizados para a introdução de amostras (autoamostradores) no instrumento.
II. Analisar material de referência certificado.
III. Efetuar teste de adição e recuperação.
IV. Comparar o resultado da análise quantitativa com o resultado obtido por um método distinto e independente.
V. Calibrar o instrumento em condições de diferentes temperaturas.
Disponível em: https://pt.m.wikipedia.org. Acesso em: 21 fev. 2022. [Adaptado].
A alternativa que contém a fórmula mínima e a provável fórmula molecular da substância é:
CURRIE, S.J.; VANZOMEREN, C.M.; BERKOWITZ, J.F. Utilizing wetlands for phosphorus reduction in great lakes watersheds: a review of available literature examining soil properties and phosphorus removal efficiency. U.S. Army Engineer Research and Development Center, EUA, 2017. [Adaptado].
I. Os pontos representados pelas setas A, B e C correspondem aos valores nos quais estão estabelecidos pKa1, pKa2 e pKa3, respectivamente.
II. Em pH inferior a 2, há predomínio da espécie completamente protonada (H3PO4).
III. Se uma solução preparada a partir de H3PO4 for alcalinizada até pH 12, haverá predomínio de espécies aniônicas derivadas do ácido na solução.
IV. Se a uma solução de Na2HPO4 for adicionada uma base forte, haverá deslocamento do equilíbrio de modo a favorecer o aumento da concentração das espécies protonadas H2PO4- e H3PO4.
V. Uma solução preparada a partir de K3PO4 em água pura a 25 ºC terá pH inferior a 7,0.
I. Na cromatografia a gás, analitos com baixa pressão de vapor, tais como substâncias iônicas, são analisados rotineiramente utilizando colunas capilares de fase reversa mantidas a baixas temperaturas.
II. Na cromatografia a líquido de alta eficiência, a fase móvel é uma solução líquida injetada sob pressão na coluna cromatográfica.
III. A natureza e a vazão da fase móvel usada em cromatografia a gás não interferem na separação dos componentes retidos na coluna cromatográfica, já que são usados gases inertes como H2, He e Ar.
IV. O detector de ionização em chama utilizado em cromatografia a gás é eficaz para a detecção de hidrocarbonetos.
V. Cromatógrafos a líquido podem ser acoplados a espectrômetros de massa, o que viabiliza a identificação e quantificação de substâncias que possuam tempos de retenção distintos na coluna cromatográfica.
I. A exatidão é um importante parâmetro da validação.
II. A análise estatística dos dados é parte inerente ao processo de validação.
III. Resultados numéricos de análises quantitativas devem ser apresentados com a incerteza estatística devidamente aferida.
IV. Materiais de referência certificados são aplicáveis à verificação de exatidão em métodos analíticos.
V. A composição química ou propriedades de um material de referência certificado são estabelecidas utilizando análises não reprodutíveis, de modo a permitir a inferência sobre a precisão de métodos analíticos.
• ______________________ baseia-se na determinação da massa do analito ou de algum composto quimicamente relacionado a ele.
• Nos ________________, mede-se o volume de uma solução padronizada necessário para reagir com todo o analito presente em uma amostra.
• ____________________baseiam-se na medição de parâmetros como potencial elétrico, corrente elétrica ou quantidade de carga elétrica.
• _________________________ baseiam-se na absorção ou produção de radiação eletromagnética por átomos ou moléculas.
• __________________ baseia-se no monitoramento de transições vibracionais em espécies moleculares para viabilizar a análise estrutural de espécies químicas.
( ) O uso de balança calibrada de maneira inadequada produzirá erro aleatório em um processo de preparo sucessivo de soluções.
( ) Uma medição incoerente causada pela diluição incorreta de uma solução é classificada como um erro aleatório.
( ) Pequenas variações nos resultados oriundos de análises sucessivas conduzidas por uma mesma pessoa são típicas de erros aleatórios.
( ) Em uma análise quantitativa, erros sistemáticos afetarão a exatidão.
( ) Erros aleatórios são identificados de maneira inequívoca com a adoção de protocolos de segurança, como o uso de EPI e o preparo de soluções e a condução de reações em capela de exaustão.
