Questões UFPE 2022 para Farmacêutico

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729431 Farmácia

A respeito dos nanomedicamentos, assinale a alternativa correta.

A

As nanopartículas poliméricas são sistemas coloidais carreadores de fármacos que podem ser produzidos a partir de polímeros biodegradáveis ou não, por meio de métodos baseados na polimerização in situ de monômeros dispersos ou na precipitação de polímeros préformados.

B

Entre as nanopartículas poliméricas, as nanocápsulas são constituídas de uma matriz polimérica na qual o fármaco se encontra disperso, associado a um elevado teor de tensoativos biodegradáveis.

C

As nanoesferas diferem das nanocápsulas quanto a sua composição e organização estrutural, pois apresentam um invólucro polimérico disposto ao redor de um núcleo oleoso em que o fármaco permanece armazenado.

D

Os lipossomas são estruturas vesiculares formadas por uma ou mais bicamadas concêntricas de lipídeos, geralmente formulados a partir de lipídeos naturais, que, devido a sua composição, são compatíveis apenas com fármacos lipossolúveis.

E

Os lipossomas são sistemas nanoestruturados altamente versáteis, constituídos de triacilglicerídeos, que podem formar uma única ou várias bicamadas lipídicas concêntricas e, de acordo com essa característica, podem ser classificados em vesículas unilamelares ou multilamelares, respectivamente.

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Q3729432

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729432 Farmácia

Acerca das aplicações, potencialidades terapêuticas, vantagens e desvantagens relacionadas aos sistemas nanoestruturados, assinale a alternativa correta.

A

A introdução da anfotericina B lipossomal (AmBisome®) na terapêutica não acrescentou vantagens do ponto de vista clínico, pois, ao contrário do desempenho esperado para esse produto nanotecnólogico, a toxicidade sistêmica manteve-se inalterada, em comparação com a preparação convencional do fármaco.

B

O tamanho em escala nanométrica confere aos sistemas nanotecnológicos um tempo maior na circulação sanguíneas e ao mesmo tempo, acesso facilitado a tecidos com maior permeabilidade vascular, como frequentemente acontece em tecidos tumorais, o que resulta na aplicabilidade desses sistemas para a vetorização de anticancerígenos.

C

Os diferentes sistemas coloidais carreadores de fármacos, como os lipossomas, nanopartículas poliméricas e complexos lipídicos, apresentam elevada estabilidade em meio aquoso, o que reflete nas formulações disponíveis no mercado, comercializadas principalmente na forma de soluções e suspensões.

D

Em consequência do seu tamanho reduzido, os sistemas nanotecnológicos são desenvolvidos especificamente para administração através de via parenteral, uma vez que as demais vias de administração apresentam condições extremamente adversas à adequada liberação da substância ativa, o que restringe consideravelmente os benefícios esperados.

E

Além do tamanho em escala nanométrica, os sistemas nanotecnológicos apresentam como característica em comum a ausência de substâncias anfifílicas em sua composição, devido ao potencial alergênico conferido a essas substâncias, o que representaria um empecilho à administração parenteral dos produtos nanotecnológicos.

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Q3729433

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729433 Farmácia

Acerca da administração de medicamentos por via parenteral, assinale a alternativa correta.

A

Na rotina das atividades da farmácia hospitalar, para integrar o carrinho de emergência, alguns produtos de administração parenteral são acrescidos de corantes, visando a sua rápida identificação e uso em situações de risco de morte.

B

A água é o solvente empregado com mais frequência nas preparações parenterais, mas solventes não aquosos podem ser empregados quando não é possível garantir a solubilização completa de todos os componentes da formulação.

C

As preparações parenterais são destinadas à administração por diferentes vias, como as vias intravenosa, intramuscular e intradérmica, e devem cumprir com uma série de rígidos critérios quanto a sua qualidade e segurança; dessa forma, devido à impossibilidade de emprego de adjuvantes, são comercializadas apenas em dose única.

D

O início e a duração da ação de um fármaco administrado por via parenteral podem ser modulados de acordo com o estado de dispersão e o veículo empregado, o que pode ser comprovado com o início de ação mais rápido a partir de uma solução oleosa em comparação a uma solução aquosa do mesmo fármaco, administrado através da mesma via.

E

Entre os métodos aplicáveis para a esterilização das preparações parenterais, a esterilização por filtração é a mais empregada, devido à praticidade na execução, além da versatilidade de emprego, que permite a esterilização de soluções e suspensões na fase final de produção, para o acondicionamento na embalagem primária.

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Q3729434

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729434 Farmácia

Acerca dos principais processos envolvidos na manufatura dos comprimidos, assinale a alternativa correta.

A

A partir de condições experimentais bem delineadas, a granulação por via úmida produz grânulos uniformes diretamente a partir da massa, sem a necessidade de etapas posteriores até a realização da compressão.

B

Mais empregada que a granulação por via úmida, a granulação por via seca elimina a necessidade de emprego de lubrificantes, pois, ao evitar o uso da solução com aglutinante, não ocorre aderência dos grânulos aos equipamentos.

C

A compressão direta é extensivamente aplicada para fármacos com baixa solubilidade aquosa, apesar do maior número de etapas requeridas na produção de comprimidos e, consequentemente, do maior custo.

D

O processo de compactação promove a redução do volume pela aplicação de força, o que ocasiona a coesão dos pós, sem repercussão nas características finais do comprimido obtido, que dependem apenas das etapas prévias de produção.

E

Os diferentes processos de mistura dos pós, produção e secagem dos grânulos podem ocorrer de forma contínua com o emprego do processo em leito fluidizado, que incorpora todas essas operações no mesmo equipamento

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Q3729435

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729435 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde corretamente à classe de adjuvante farmacêutico empregado para assegurar que a forma farmacêutica, ao entrar em contato com o meio aquoso, fragmente-se em porções menores, para favorecer a rápida dissolução do fármaco, com a respectiva forma farmacêutica em que o referido adjuvante é empregado rotineiramente.

A

Lubrificante, usado em suspensões.

B

Diluente, usado em suspensões.

C

Aglutinante, usado em comprimidos.

D

Desintegrante, usado em comprimidos.

E

Absorvente, usado em cápsulas.

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Q3729436

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729436 Farmácia

Acerca da manipulação de 60 cápsulas contendo 500 mg da substância ativa “X” (densidade aparente igual a 0,75g/cm³ ), com o emprego de um excipiente padrão para o preparo de cápsulas gelatinosas rígidas já acrescido de todos os adjuvantes necessários para a finalidade proposta (densidade aparente igual a 0,85g/cm³ ), assinale a alternativa correta.

A

As matérias-primas utilizadas na manipulação magistral de cápsulas são adquiridas com laudo de análise, o que isenta o produto final de testes de controle de qualidade.

B

O excipiente padrão apresenta densidade aparente diferente da substância ativa, logo não pode ser empregado, pois torna-se inviável atingir homogeneidade na mistura desses pós.

C

A dose de 500 mg do ativo “X” pode ser comportada em uma única cápsula de tamanho 1, se for considerado o volume de 0,5 mL para essa cápsula.

D

A mistura dos pós deve ser feita por diluição geométrica, o que implica na necessidade de utilizar quantidade de excipiente padrão superior à quantidade de substância ativa “X”.

E

Para a produção das 60 cápsulas, devem-se pesar 30g da substância ativa “X” e 510 mg do excipiente padrão, para envase em cápsulas com volume de 0,68 mL.

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Q3729437

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729437 Farmácia

Sobre ensaios farmacopeicos de controle de qualidade dos comprimidos, assinale a alternativa correta.

A

O teste de dureza consiste em submeter o comprimido à ação de um solvente preestabelecido na monografia do produto em análise, a fim de verificar se a desintegração da forma farmacêutica ocorrerá dentro do limite de tempo especificado.

B

A realização do teste friabilidade visa avaliar a resistência mecânica de comprimidos, por meio da medição da força aplicada diametralmente até o seu completo esmagamento; devido a sua relação direta com a porosidade, é um teste apenas informativo.

C

O teste de desintegração se aplica aos diversos tipos de comprimidos e considera a desintegração como o estado no qual os resíduos do produto em teste não são mais capazes de absorver umidade do meio, verificada por gravimetria.

D

Os resultados dos testes de desintegração e dissolução para comprimidos com fármacos de baixa solubilidade expressam a mesma informação, acerca da liberação da substância ativa; assim, é facultada ao fabricante a realização de apenas um dos testes, que são intercambiáveis.

E

O teste de dissolução para comprimidos indica a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução sob condições experimentais descritas na monografia do produto, com o resultado expresso em porcentagem da quantidade declarada no rótulo.

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Q3729438

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729438 Farmácia

Acerca das emulsões e suas características, assinale a alternativa correta.

A

As emulsões são sistemas termodinamicamente instáveis, em que as gotículas da fase dispersa retêm suas características iniciais e permanecem uniformemente distribuídas por toda a fase continua com o auxílio de um agente emulsificante.

B

Os emulsificantes adicionados ao sistema localizam-se na interface entre os dois líquidos imiscíveis que compõem a emulsão, na qual formam um filme no entorno das gotículas dispersas, elevando a tensão interfacial para estabilizar a formulação.

C

O sistema EHL, utilizado para classificar o equilíbrio hidrófilo-lipófilo dos agentes emulsificantes, indica empiricamente a temperatura ideal a ser utilizada para o preparo das emulsões por inversão de fases.

D

O fenômeno de cremagem, evento irreversível e decorrente da instabilidade dos sistemas emulsionados, pode ser retardado com o emprego de algumas estratégias, como, por exemplo, a diminuição da viscosidade da fase externa por meio de aquecimento.

E

Nas emulsões, a fase externa está saturada com as gotículas da fase interna (dispersa); assim, para as emulsões o/a, não é necessário adicionar conservantes, pois não há água disponível para o crescimento microbiano.

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Q3729439

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729439 Farmácia

O cloridrato de etambutol, disponibilizado pelo SUS como componente do esquema básico de tratamento da tuberculose, é um sal higroscópico, facilmente solúvel, mas com sabor amargo. Para transpor esse atributo sensorial adverso, durante o desenvolvimento de uma formulação, algumas estratégias podem ser empregadas. Nesse contexto, assinale a alternativa que representa uma estratégia viável para a resolução desse inconveniente, sem prejuízo à efetividade do tratamento.

A

Orientar o paciente a partir os comprimidos revestidos de etambutol, para ingestão das frações ao longo do dia, em diferentes horários, para minimizar a percepção do sabor.

B

Diminuir a dose do fármaco administrado na forma de solução oral, para minimizar a percepção do sabor.

C

Administrar o fármaco em um elixir, sem edulcorantes, para destacar o sabor do solvente de forma mais relevante em comparação com o sabor do fármaco.

D

Empregar o fármaco como base livre, de menor solubilidade, veiculado em suspensão flavorizada, para minimizar o contato da fração solúvel com as papilas gustativas.

E

Produzir o medicamento como um pó de uso oral, com partículas finamente divididas, para facilitar sua dissolução rapidamente na cavidade oral.

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Q3729440

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729440 Farmácia

Assinale a alternativa correta acerca da manipulação magistral de um xarope de captopril 10 mg/mL.

A

O xarope é uma solução oral caracterizada pela alta viscosidade, conferida pela presença de sacarose na sua composição, o que inviabiliza o uso dessa forma farmacêutica por pacientes diabéticos que estejam ou não em tratamento medicamentoso para controle da glicemia.

B

O xarope simples, obtido a partir da dissolução de 85g de sacarose em água suficiente para preparar 100 mL de solução, pode ser o veículo utilizado para a produção do xarope extemporâneo de captopril 10 mg/mL, mediante a adição da quantidade necessária de captopril a essa base.

C

Entre os adjuvantes comuns para esse tipo de preparação líquida, pode ser citado o uso de espessantes, flavorizantes e corantes, desde que autorizados, enquanto a adição de conservantes é contraindicada, devido à grande probabilidade de reações alérgicas e/ou intoxicações.

D

Na produção de 50 mL de xarope de captopril 10 mg/mL, para atingir a concentração estipulada, podem ser utilizadas 10 unidades de comprimidos de captopril de 25 mg ou mesmo 5 unidades de comprimidos de 50 mg, assim como também é possível preparar a formulação a partir do princípio ativo, caso esteja disponível.

E

Uma vez que o captopril em comprimidos está disponível no mercado desde a década de 1980, e, dessa forma, sua estabilidade está bem estabelecida, o xarope extemporâneo de captopril com 10 mg/mL obtido a partir de comprimidos terá a mesma validade do comprimido empregado.

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Q3729441

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729441 Farmácia

Sobre a prática farmacêutica relacionada às formas farmacêuticas líquidas, assinale a alternativa correta.

A

As soluções constituem formas farmacêuticas bastante versáteis, com propriedades específicas requeridas de acordo com a via de administração a ser empregada, como acontece com a exigência de esterilidade para soluções destinadas à administração nasal.

B

A maior estabilidade das substâncias ativas veiculadas assim como a facilidade de deglutição destacam-se entre as inúmeras vantagens para as soluções e suspensões de uso oral, em comparação com as formas farmacêuticas sólidas.

C

Entre os componentes das formas farmacêuticas líquidas, é frequente a adição de cossolventes ou agentes solubilizantes, além de edulcorantes, flavorizantes, corantes e conservantes, desde que compatíveis com a via de administração a ser empregada.

D

A maioria das soluções farmacêuticas não é saturada com o soluto, e seu preparo consiste da simples mistura do soluto com o solvente, geralmente com o emprego do calor, utilizado para aumentar a solubilidade dos fármacos.

E

Soluções são preparações farmacêuticas em que o soluto está molecularmente disperso, portanto apresentam aspecto homogêneo, o que facilita a avaliação de suas características e as torna isentas de testes de controle de qualidade.

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Q3729442

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729442 Farmácia

Acerca das diferentes formas farmacêuticas, relacione as colunas a seguir.

1) Loção

2) Solução

3) Suspensão

4) Elixir

5) Emulsão

( ) Forma farmacêutica líquida, límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.

( ) Consiste de um sistema de duas fases formado por líquidos imiscíveis, no qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase dispersa) através de outro líquido (fase externa), normalmente estabilizado por agentes emulsificantes.

( ) Preparação farmacêutica de uso oral, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado e agradável, geralmente obtida por dissolução simples.

( ) Preparação líquida aquosa ou hidroalcoólica, com viscosidade variável, para aplicação na pele, incluindo o couro cabeludo. Pode ser solução, emulsão ou suspensão contendo um ou mais princípios ativos ou adjuvantes.

( ) Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

2, 5, 4, 1, 3.

B

2, 3, 4, 5, 1.

C

2, 1, 4, 5, 3.

D

4, 5, 2, 1, 3.

E

4, 3, 2, 5, 1.

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Q3729443

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729443 Farmácia

A respeito dos medicamentos genéricos, assinale a alternativa correta.

A

O medicamento de referência, registrado junto ao órgão federal competente após comprovação de sua eficácia, segurança e qualidade, deverá, na ocasião de renovação do registro, comprovar sua equivalência terapêutica e bioequivalência com os medicamentos genéricos e similares já reconhecidos pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

B

O medicamento genérico deve ser registrado e comercializado com o nome de marca escolhido pelo fabricante, para diferenciá-lo do medicamento de referência, com o qual é intercambiável, após a devida comprovação da equivalência terapêutica e bioequivalência junto ao órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

C

Assim como os medicamento genéricos, os medicamentos similares devem ser registrados e comercializados conforme designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Internacional (DCI); são intercambiáveis com o medicamento de referência, diferenciando-se dos genéricos pela coloração da tarja empregada na embalagem.

D

Após decorrido o período de adequação da legislação para o registro dos medicamentos similares, de acordo com a regulamentação em vigor, todos os medicamentos similares comercializados já comprovaram a equivalência farmacêutica assim como a biodisponibilidade relativa com o medicamento de referência, portanto todos são intercambiáveis entre si.

E

Para o seu registro, o medicamento similar, a ser comercializado com nome de marca, deve comprovar a equivalência farmacêutica com o medicamento de referência, com o qual se torna intercambiável, após a aprovação do estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção.

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Q3729444

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729444 Farmácia

Em relação à biodisponibilidade de medicamentos em estudos de bioequivalência, assinale a alternativa correta.

A

A liberação do fármaco a partir da forma farmacêutica, em solução no local de absorção, a permeabilidade do fármaco, sua estabilidade em fluidos biológicos e a depuração pré-sistêmica são fatores que podem afetar a biodisponibilidade de um medicamento.

B

As formas farmacêuticas sólidas administradas por via oral, em decorrência do maior investimento na etapa de desenvolvimento farmacotécnico, são pouco susceptíveis aos fatores que afetam a biodisponibilidade.

C

A forma mais indicada para a avaliação da biodisponibilidade para estudos de bioequivalência baseia-se na determinação quantitativa do fármaco ou metabólito em urina após a administração do medicamento teste, a partir da curva de excreção.

D

O teste de bioequivalência compara a biodisponibilidade do medicamento teste na forma farmacêutica que a indústria pretende comercializar em relação ao mesmo fármaco administrado por via intravenosa, que corresponde ao padrão de referência.

E

O resultado de um estudo de bioequivalência realizado em voluntários divididos em dois grupos para receber o medicamento teste ou o tratamento com padrão de referência depende da evolução clínica dos voluntários quanto à condição patológica em tratamento.

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Q3729445

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729445 Farmácia

De acordo com a definição atual de equivalência farmacêutica (Anvisa – RDC n^o 31, de 11 de agosto de 2010), assinale a alternativa que apresenta dois produtos (TESTE E REFERÊNCIA) que poderiam cumprir, hipoteticamente, esse requisito.

A

TESTE: lisinopril 10 mg em comprimidos revestidos REFERÊNCIA: lisinopril 10 mg em comprimidos revestidos, de fabricantes diferentes.

B

TESTE: succinato de metoprolol 50 mg em comprimidos simples REFERÊNCIA: atenolol 50 mg em comprimidos simples, ambos do mesmo fabricante.

C

TESTE: ibuproneno 100 mg/mL em suspensão REFERÊNCIA: ibuprofeno 600 mg em cápsulas gelatinosas moles, ambos do mesmo fabricante.

D

TESTE: diclofenaco sódico 10 mg/g REFERÊNCIA: diclofenaco dietilamônio 11,6 mg/g em gel, ambos do mesmo fabricante.

E

TESTE: dolutegravir sódico 50 mg + lamivudina 300 mg em comprimidos revestidos REFERÊNCIA: lamivudina 150 mg + zidovudina 300 mg em comprimidos revestidos, de fabricantes diferentes.

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Q3729446

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729446 Farmácia

A avaliação do perfil de dissolução, pode ser de grande valia para demonstrar o desempenho in vitro de produtos que necessitam de dissolução para absorção. Assim, acerca desse teste, condições para sua realização e respectivas aplicações, assinale a alternativa correta.

A

O estudo do perfil de dissolução comparativo é essencial para o estabelecimento de correlação in vitro in vivo para pós, granulados e formas farmacêuticas efervescentes que, ao serem reconstituídos, tornam-se soluções.

B

Com relação ao procedimento para comparação dos perfis de dissolução, a legislação recomenda a utilização de tempos de coleta diferentes para as duas formulações submetidas à comparação, para ressaltar o poder discriminativo do método.

C

O teste de dissolução pode ser usado como recurso para a bioisenção pautada no sistema de classificação biofarmacêutico, no caso de fármacos altamente solúveis previamente especificados na legislação em forma farmacêutica de liberação imediata com rápida dissolução in vitro.

D

Para formas farmacêuticas de liberação imediata, o critério de aceitação usualmente empregado no teste de dissolução refere-se a um único ponto de avaliação do percentual da quantidade de substância ativa liberada, sem considerar o tempo necessário para atingir esse percentual.

E

O ensaio de dissolução é considerado um ensaio informativo, e, dessa forma, não há a obrigatoriedade de utilização de métodos descritos em compêndios oficiais ou comprovação de validação do método empregado.

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Q3729447

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729447 Farmácia

O efeito farmacológico esperado a partir da administração de um medicamento a um indivíduo tem relação direta com a forma farmacêutica utilizada e com a via de administração selecionada para tal finalidade. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.

A

Através da via oral, frequentemente fármacos liberados a partir de formas farmacêuticas sólidas, como cápsulas e comprimidos, são completamente absorvidos para a circulação sistêmica.

B

De acordo com as características da formulação empregada, como viscosidade e tamanho de partículas, é possível a obtenção de perfis farmacocinéticos distintos com o emprego da via intramuscular.

C

Entre as vias de administração parenteral, a via subcutânea, apesar de pouco utilizada, permite maior flexibilidade com relação ao volume a ser administrado, uma vez que suporta até 20 mL por aplicação.

D

A administração retal de medicamentos é pouco empregada na prática clínica, devido à quantidade reduzida de formas farmacêuticas compatíveis e à impossibilidade de alcançar efeitos sistêmicos.

E

O tamanho das partículas ou gotículas geradas por um dispositivo de liberação pulmonar de fármacos interfere na sua penetração no trato respiratório, no entanto essa característica não interfere no tipo de ação esperada – local ou sistêmica.

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Q3729448

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729448 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira em sua 6ª edição (2019), as preparações tópicas são aquelas previstas para aplicação na pele ou em certas mucosas, como a nasal e a ocular, por exemplo. Acerca desse tipo de aplicação e suas potencialidades, assinale a alternativa correta.

A

A administração tópica de medicamentos apresenta como principal vantagem evitar o metabolismo hepático de primeira passagem e, portanto, acarreta maior biodisponibilidade do fármaco administrado, em comparação com o uso da via oral.

B

A pele pode ser utilizada como via de administração para diferentes fármacos exercerem seu efeito, e o principal fator que irá direcionar o tipo de ação, local ou sistêmica, é a concentração do fármaco na formulação empregada.

C

Uma importante função da pele é a sua ação como barreira à entrada e saída de substâncias, assim fármacos administrados por via tópica podem atingir níveis de concentração plasmática efetivos para exercer ação sistêmica apenas quando esse tecido está lesionado.

D

O emprego mais frequente da cavidade nasal para administração de fármacos está relacionado ao uso de descongestionantes nasais, de ação local, apesar do elevado potencial de emprego dessa via para ação sistêmica, devido à elevada área superficial da cavidade nasal e à abundante vascularização subjacente.

E

O globo ocular dispõe de um eficiente mecanismo de defesa, a produção de lágrimas, logo formulações administradas por essa via permanecem pouco tempo em contato com o globo ocular, e, por essa razão, não há restrições quanto às características dos adjuvantes empregados.

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Q3729449

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729449 Farmácia

Acerca das ações de controle de qualidade, assinale a alternativa correta.

A

As ações de controle de qualidade da produção são limitadas às operações de laboratório e delineadas para a aprovação das matérias-primas e produtos acabados.

B

Durante o controle de qualidade em processo, para minimizar o risco de reprovação de lotes, compete ao controle de qualidade operar os equipamentos da linha de produção.

C

As responsabilidades do controle de qualidade são finalizadas com a aprovação e subsequente liberação dos lotes para comercialização.

D

A amostragem, a definição das especificações e a execução das análises são de responsabilidade do controle de qualidade, assim como o registro dessas ações.

E

O controle de qualidade deve estar subordinado à produção, para assegurar um melhor índice de aprovação dos itens produzidos.

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Q3729450

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729450 Segurança e Saúde no Trabalho

Assinale a alternativa que relaciona corretamente o agente de risco, sua classificação e o procedimento ou medida que deve ser empregada para evitar o risco descrito.

A

Procedimentos de coleta e manuseio de amostras para execução de testes de controle de qualidade representam risco físico, que pode ser evitado com o cumprimento das boas práticas de fabricação.

B

A manipulação de microrganismos representa um risco biológico e, portanto, pode ser evitada com a correta rotulagem e sinalização dos produtos e a instalação de chuveiro de emergência e lava-olhos.

C

O manuseio de drogas de risco, como os citotóxicos e antineoplásicos representa um risco ergonômico que pode ser minimizado com treinamentos periódicos, sinalização dos produtos e uso correto dos EPIs.

D

Os procedimentos de esterilização empregando autoclave representam um risco químico e, portanto, podem ser minimizados com o isolamento acústico e o emprego correto de EPIs.

E

As substâncias inflamáveis, combustíveis e corrosivas e o seu manuseio representam um risco químico que pode ser minimizado com a instalação de exaustores de gases e cabines de segurança de uso geral, correta sinalização dos produtos e uso correto de EPIs.

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Questões de Concurso Público UFPE 2022 para Farmacêutico

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