Questões UEG 2022 para Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia

Q4138975

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138975 Técnicas em Laboratório

A manipulação de formas farmacêuticas líquidas, como as soluções, deve preocupar-se, dentre outros aspectos, com a solubilidade do fármaco e dos excipientes. Assim, os solutos devem ser facilmente dissolvidos no solvente e cada substância química tem um grau de solubilidade que deve ser respeitado. No caso dos xaropes, isso é especialmente importante. Na figura, a seguir, estão representados os componentes da formulação de uma base para xarope simples:

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Uma estratégia de dissolução a ser utilizada para alcançar uma solução homogênea é

A

o aquecimento.

B

o uso de um edulcorante.

C

a adição de um conservante.

D

a adição de um emulsificante.

E

o aumento do tamanho da partícula.

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Q4138976

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138976 Biomedicina - Análises Clínicas

A fenotipagem por imuno-histoquímica é uma ferramenta diagnóstica que depende de várias etapas para marcar seletivamente os antígenos presentes nas estruturas celulares. Nas variações técnicas da imuno-histoquímica,

A

a microscopia de luz convencional é indicada para marcação fluorescente, por exemplo, com o Texas red.

B

o fluoróforo ITCF é acoplado ao anticorpo primário e reconhecido por um anticorpo secundário na reação.

C

a visualização de antígenos teciduais com agentes imunofluorescentes requer o uso de microscópio confocal.

D

a ligação entre o anticorpo secundário e o reagente colorido ocorre pelo somatório de ligações de hidrogênio.

E

o acoplamento de agentes fluorescentes, como Alexa Fluor, ocorre por conjugação ao anticorpo secundário.

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Q4138977

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138977 Técnicas em Laboratório

A patologia é a ciência que estuda as doenças, os mecanismos locais de ocorrência e as alterações morfológicas envolvidas. Sobre isso, o Serviço de Anatomia Patológica relaciona-se com os procedimentos de análise morfológica macro e microscópica mediante o uso de peças macroscópicas e lâminas histológicas, respectivamente. Sobre as recentes inovações dessas análises incorporadas no âmbito organizacional dos Serviços de Anatomia Patológica, verifica-se que

A

a criação do microscópio virtual é uma abordagem tecnológica para análise de cortes histológicos em substituição ao profissional humano.

B

a identificação de tecido normal, tecido patológico, artefatos e outras lesões concomitantes permanecem como desafios da interpretação histológica.

C

as inovações tecnológicas para o reconhecimento de processos patológicos decorrem da corriqueira dificuldade de manuseio do microscópio óptico.

D

o impedimento atual para inovação na histopatologia é a falta de recursos computacionais compatíveis com a linguagem sobre doenças e seus processos.

E

as imagens digitais são potencialmente aplicáveis na análise de lâminas histológicas, mas sem aplicabilidade em necropsias e peças macroscópicas.

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Q4138978

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138978 Biomedicina - Análises Clínicas

Leia o título da matéria abaixo sobre o vírus da varíola do macaco (MPXV).

Imagem associada para resolução da questão

Disponível em. Acesso em: 22 ago. 2022.

Sobre os aspectos laboratoriais e de biossegurança correlatos ao tema da matéria, verifica-se que

A

o laboratório deve ser evacuado ao centrifugar amostras não inativadas.

B

o MPXV permanece ativo após a lise celular para extração do DNA viral.

C

a incubação de 24 a 48 horas ocorre em caso de contaminação laboratorial.

D

as amostras inativadas podem ser enviadas refrigeradas como material isento.

E

a cabine de segurança biológica é dispensável para se manipular tais amostras.

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Q4138979

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138979 Biomedicina - Análises Clínicas

As técnicas de coloração cito e histológicas empregam corriqueiramente o uso de no mínimo dois corantes. No caso da análise histológica, a coloração frequentemente ocorre pelo uso de corantes como hematoxilina e eosina. Enquanto a hematoxilina tem caráter básico, a eosina é ácida. Sobre a interpretação das propriedades de impregnação nas colorações no hemograma, constata-se que

A

o citoplasma dos eosinófilos se cora intensamente pela eosina devido aos grânulos secretores presentes no citoplasma.

B

a hematoxilina é um corante com afinidade por estruturas alcalinas, enquanto a eosina tem afinidade por estruturas ácidas.

C

as hemácias se coram em azul arroxeado predominantemente pela afinidade das organelas citoplasmáticas pela hematoxilina.

D

o citoplasma dos leucócitos se comporta como basófilo, corados em azul-arroxeado, e o núcleo, como acidófilo em cor rosa.

E

os leucócitos apresentam núcleos corados intensamente pela hematoxilina devido às nucleoproteínas alcalinas.

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Q4138980

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138980 Biomedicina - Análises Clínicas

Em um laboratório de imuno-histoquímica, o preparo de solução de anticorpo com título 1/25 foi realizado considerando-se 600 microlitros como volume final. Com base nesses dados, a titulação da solução de anticorpo foi realizada mediante diluição de

A

28 microlitros de anticorpo em 580 microlitros de diluente.

B

24 microlitros de anticorpo em 576 microlitros de diluente.

C

20 microlitos de anticorpo em 600 microlitros de diluente.

D

18 microlitros de anticorpo em 600 microlitros de diluente.

E

15 microlitros de anticorpo em 585 microlitros de diluente.

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Q4138981

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138981 Biomedicina - Análises Clínicas

Nos procedimentos de biossegurança, a capacidade de diagnosticar corretamente a ausência de uma determinada doença corresponde à situação denominada “verdadeiro negativo”. O parâmetro de análise que determina tal situação é a

A

linearidade

B

conformidade

C

especificidade

D

confiabilidade

E

reprodutibilidade

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Q4138982

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138982 Farmácia

Considerando os componentes de uma fórmula magistral, verifica-se que

A

os coadjuvantes terapêuticos auxiliam na estabilização da formulação farmacêutica, enquanto os coadjuvantes técnicos podem exercer o efeito farmacológico potencializando ou atuando sinergicamente ao ativo.

B

os flavorizantes são utilizados como corretores de aroma e cor em preparações cosméticas comumente destinadas ao público feminino, como é o caso do aspartame, do sorbitol, da dextrose, do manitol e da sacarina.

C

os edulcorantes são agentes que corrigem o odor de uma formulação, comumente empregados em medicamentos de uso infantil, como é o caso do mentol, do óleo de canela e de anis, e da baunilha.

D

o principal agente medicamentoso da fórmula é o princípio ativo, e por isso, é acompanhado de ingredientes completamente inertes, sem qualquer tipo de atividade estabilizadora, dispersora ou sinérgica na fórmula.

E

os excipientes são substâncias inertes que completam massa e volume para facilitar o trabalho de doseamento e a confecção da fórmula farmacêutica, podendo facilitar a dissolução, dispersão e homogeneização do ativo.

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Q4138983

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138983 Técnicas em Laboratório

As Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde definem os riscos do lixo produzido por laboratórios, consultórios, hospitais, clínicas, dentre outros estabelecimentos de saúde. Nesses termos, os agentes biológicos são os que

A

representam a maior ameaça para o ser humano e para os animais, levando à letalidade quem os manipula, com transmissibilidade maior que a do SARS-CoV-2 de um indivíduo a outro, não existindo medidas preventivas e de tratamento, são classificadas como Risco 5.

B

possuem capacidade de transmissão por via respiratória e causam doenças humanas ou animais, potencialmente letais, podendo se propagar de pessoa a pessoa, existem medidas de tratamento ou de prevenção, são classificados como de Risco 2.

C

representam grande ameaça para o ser humano e para os animais, implicando grande risco a quem os manipula, com grande poder de transmissibilidade, não existem medidas preventivas e de tratamento, são classificados como de Risco 3.

D

provocam infecções no homem ou nos animais, cujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado, e, para os quais, existem medidas terapêuticas e profiláticas, são classificadas como Risco 4.

E

apresentam-se inócuos quanto a capacidade de causarem doenças no homem ou nos animais adultos sadios por serem de baixo risco individual e para a comunidade, são classificados como de Risco 1.

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Q4138984

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138984 Biomedicina - Análises Clínicas

A identificação das estruturas celulares ao microscópio óptico depende de colorações específicas para ressaltar elementos morfológicos que são de difícil distinção e pouco contraste nas condições in natura. Para que a coloração seja feita, as células são expostas a substâncias fixadoras. Sobre o procedimento de fixação, tem-se que

A

o álcool, o formol e o ácido acético são exemplos de substâncias fixadoras.

B

os solventes orgânicos promovem a solubilização da bicamada lipídica.

C

as estruturas proteicas in vivo permanecem no fenótipo celular in vitro.

D

a lise celular é induzida quimicamente durante o processo de fixação.

E

o objetivo da preparação citológica é preservar a viabilidade celular.

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Q4138985

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138985 Farmácia

Um determinado medicamento, apresentado na forma de comprimido simples, possui os seguintes componentes na sua formulação: cafeína, diclofenaco de sódio, celulose microcristalina, paracetamol, amidoglicato de sódio, povidona, croscarmelose sódica, carisoprodol, dióxido de silício e estearato de magnésio. Sobre esses componentes, nota-se que

A

a cafeína atua como agente emulsificante e ativo.

B

a croscarmelose sódica atua como agente suspensante.

C

a celulose microcristalina atua como agente desintegrante.

D

a povidona atua como agente edulcorante e espessante.

E

o estearato de magnésio atua como agente conservante.

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Q4138986

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138986 Química

Uma solução de NaCl a 10% foi adquirida por um laboratório de pesquisa da universidade via licitação. O técnico responsável pelo laboratório identificou que a solução está no prazo de validade e armazenada nas condições ideais de luminosidade, temperatura e umidade. Esse técnico, entretanto, estava à procura de solução concentrada a 0,4%. Considerando-se que o recipiente de estoque de NaCl 0,4% comporta 20x10^-3 litros e que esse será o volume utilizado, qual deve ser o procedimento do técnico para obter a solução de NaCl no volume desejado?

A

Diluir 0,4 g do soluto NaCl em 19,6 mL de solução de NaCl a 10%.

B

Acrescentar 0,8 mL da solução de NaCl a 10% a 19,8 mL de solvente.

C

Filtrar o excesso de NaCl saturado e diluir a solução estoque 9,6 vezes.

D

Centrifugar 28 mL da solução mãe e descartar 8 mL do sobrenadante.

E

Evaporar 500 mL da solução de NaCl a 10% até o volume de 20 mL.

Q4138987

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138987 Farmácia

As cápsulas duras são um tipo de forma farmacêutica sólida amplamente utilizada para veicular diversos ativos administrados por via oral. São características dessas cápsulas:

A

A exposição prolongada à umidade elevada pode afetar a dissolução da cápsula in vitro, visto que a umidade produz possíveis mudanças no efeito farmacodinâmico do princípio ativo. Para evitar isso, as cápsulas deverão ser opacas, com a adição de dióxido de titânio, por exemplo, e coloridas.

B

A preparação de cápsulas duras em pequena escala é dividida nas seguintes sequências: desenvolvimento e preparação do sistema, preenchimento dos invólucros, inserção de enzimas proteolíticas para digestão, limpeza e polimento das cápsulas cheias e, finalmente, selagem das cápsulas.

C

Em ambiente extremamente seco, ideal para acondicionamento das cápsulas gelatinosas, a umidade presente nelas é completamente perdida, o que permite maior dureza, friabilidade e resistência a impacto. Apesar disso, as cápsulas terão a hidratação facilitada quando forem administradas oralmente.

D

Os invólucros das cápsulas são constituídos de gelatina, aç car e água. A gelatina é estável na presença de ar quando seca, mas é sujeita à decomposição microbiana na presença de umidade. Além disso, se armazenadas em ambiente muito mido, podem perder a forma rígida.

E

A cápsula dura é completamente insolúvel em água fria ou quente e no suco gástrico. Após a administração, o invólucro de gelatina dissolve no pH alcalino do intestino delgado com rapidez, liberando seu conteúdo para desintegração, dissolução e posterior absorção.

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Q4138988

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138988 Biomedicina - Análises Clínicas

O teste citológico de Papanicolau é utilizado para rastrear displasia cervical no epitélio com papiloma vírus humano (HPV). Exames complementares para o melhor diagnóstico dessa displasia incluem a realização de imuno-histoquímica para marcadores moleculares de reguladores da proliferação celular. Sobre esse procedimento, pode-se afirmar que o teste de Papanicolau e a realização de imuno-histoquímica, respectivamente,

A

é uma técnica de coloração que permite detectar o vírus HPV; permite identificar mutações gênicas pontuais em oncogenes e genes supressores de tumor.

B

envolve um protocolo de coloração de proteínas do vírus HPV em células epiteliais cervicais; permite caracterizar a localização e intensidade de expressão proteica.

C

é um exame histológico para detecção de alterações fenotípicas na morfologia celular; envolve uma reação de amplificação de DNA in situ para detecção de mutações.

D

é uma técnica de coloração que permite visualizar alterações citológicas características de HPV; permite imunofenotipar a célula com anticorpos mono ou policlonais.

E

permite a identificação de lesões celulares pré-cancerosas na cérvice uterina; é uma técnica quantitativa de caracterização da expressão gênica in vitro.

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Q4138989

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138989 Farmácia

A figura, a seguir, representa os mecanismos de sinalização transmembrana. A maioria dos medicamentos atua por um deles. O esquema, designado como número 1, pode ser entendido como sendo um medicamento lipossolúvel capaz de atravessar a membrana e atuar no receptor intracelular. O número 2 é uma proteína transmembrana que adquire atividade enzimática após ser estimulada na região extracelular. O número 3 representa um receptor ligado à tirosina quinase. O número 4 é um canal iônico e o fármaco regula sua abertura. Por fim, o número 5 é um receptor ligado à Proteína G.

Imagem associada para resolução da questão

Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017, p.1202.

Considerando as informações dadas, a figura e os conhecimentos básicos de farmacologia, constata-se que

A

o captopril exerce seu efeito por meio do mecanismo 2

B

o piroxicam exerce seu efeito por meio do mecanismo 4.

C

o clonazepam exerce seu efeito por meio do mecanismo 3.

D

a dexametasona exerce seu efeito por meio do mecanismo 1.

E

a carbamazepina exerce seu efeito por meio do mecanismo 5.

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Q4138990

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138990 Biomedicina - Análises Clínicas

Em biossegurança, a definição “conjunto de medidas que tem por finalidade prevenir ou atenuar as doenças, suas complicações e consequências” corresponde

A

à antissepsia

B

à profixaxia

C

à blindagem

D

à assepsia

E

ao asseio

Q4138991

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138991 Farmácia

A via de administração parenteral apresenta diversas vantagens, dentre elas, a rápida ação do princípio ativo no alvo celular. Alguns medicamentos intravenosos necessitam de reconstituição, o que significa que são apresentados em forma não líquida, mas retorna-se à sua forma originalmente líquida para serem administrados. Já a diluição implica que uma solução injetável será diluída até uma menor concentração. Para a reconstituição e a diluição, normalmente, são utilizadas solução de cloreto de sódio a 0,9 , solução de glicose a 5 ou outro diluente indicado pelo fabricante do medicamento. No que diz respeito a essas técnicas, nota-se que

A

o fabricante não precisa indicar na bula as soluções nas quais o fármaco é estável ou o tempo de estabilidade em cada solução quando a solução de reconstituição não é entregue com o produto. Estas exigências não são necessárias, pois entende-se que deverá ser utilizada solução de cloreto de sódio a 0,9% à temperatura ambiente com validade de 1h após a reconstituição.

B

a diluição ocorre, principalmente, nos medicamentos injetáveis produzidos na forma de pó. Esse tipo de procedimento é feito porque os medicamentos, assim apresentados, são mais estáveis e possuem maior prazo de validade, além de condições, mais favoráveis de armazenamento. A diluição dos pós favorece a redução das possíveis incompatibilidades com outros medicamentos administrados em conjunto.

C

os medicamentos reconstituídos e diluídos, antes da administração, devem ser homogeneizados com agitação vigorosa para evitar a formação de suspensão. Após este procedimento, deve-se observar o aparecimento de precipitação, a mudança de cor, a formação de cristais e algum indicativo de contaminação. O líquido deve ser sempre de cor branca ou amarelada, pois os de aspecto transparente indicam perda de estabilidade.

D

os medicamentos injetáveis reconstituídos devem ser administrados exclusivamente pela via intramuscular, já que são medicamentos de depósito. Por isso, a mistura de diferentes medicamentos em uma mesma seringa pode ser indicada. Isto se justifica por permitir utilização de menores volumes do líquido reconstituinte facilitando, assim, a administração com menor desconforto ao paciente.

E

a reconstituição deve ser feita momentos antes do horário de administração, já que, após a reconstituição, o produto irá apresentar menor prazo de validade. Se a reconstituição for feita com antecedência, o medicamento deve ser guardado sob refrigeração, a uma temperatura de 2 a 8 C, mas, no momento da administração, as reconstituições devem estar na temperatura ambiente.

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Q4138992

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138992 Técnicas em Laboratório

O uso de glutaraldeído (C₅H₈O₂), durante o preparo de material para microscopia eletrônica,

A

mantém a conformação dos ácidos nucléicos.

B

evidencia estruturas celulares lipídicas.

C

visa à fixação de proteínas celulares.

D

evita a degradação de carboidratos.

E

promove lise celular para maior fixação.

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Q4138993

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138993 Biomedicina - Análises Clínicas

A microscopia de fluorescência é um recurso laboratorial aplicado nas áreas química, física, biológica e da saúde. Nas Ciências Biológicas e da Saúde, esse recurso é permitido desde a caracterização de estruturas celulares até o desenvolvimento de inovações tecnológicas na Engenharia Genética. Sobre a microscopia de fluorescência e sobre os agentes fluorescentes utilizados, tem-se que

A

o uso de corantes fluorescentes permite a visualização de antígenos em tecidos ou suspensões celulares.

B

o conjugado fluorescente cora o tecido analisado dependendo da disponibilidade de um substrato específico.

C

as vantagens dessa microscopia incluem a análise quantitativa, mas não a citolocalização de estruturas.

D

a microscopia por imunofluorescência tem, como exemplo de aplicabilidade, o diagnóstico por ELISA.

E

o fluorocromos são substâncias que fluorescem quando excitadas por feixes de luz infravermelha.

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Q4138994

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138994 Farmácia

A estabilidade das preparações farmacêuticas é essencial para garantir pureza, inocuidade, potência e eficácia do produto desde o momento da sua produção até a sua utilização. Como estratégia para manter a estabilidade, alguns medicamentos necessitam ser preparados pelos usuários no momento da administração, como é o caso de algumas suspensões. Esse recurso se dá porque diversos fatores, como preparação, transporte do produto acabado, armazenamento e administração podem influenciar na estabilidade do produto. Ainda sobre esse recurso, a estabilidade

A

terapêutica garante que o medicamento não apresentará uma toxicidade adicional em relação à já estabelecida durante o prazo de validade. Essa toxicidade pode ser causada, por exemplo, pela degradação do ativo, dando origem a substâncias tóxicas.

B

química avalia cor, odor, solubilidade e aspecto. Todas estas devem se manter estáveis para garantir a qualidade final da preparação. Apesar da cor ser um grande indicativo de alteração em uma formulação, em algumas situações, ela pode não ser determinante.

C

física das preparações diz respeito às características dos componentes do medicamento, como é o caso do princípio ativo e dos adjuvantes terapêuticos e excipientes. Todos precisam manter a mesma concentração durante todo o prazo de validade.

D

microbiológica de produtos injetáveis se dá pela manutenção da esterilidade até a sua aplicação. Os produtos de administração oral ou cutânea, apesar de não precisarem ser estéreis, também não podem apresentar crescimento microbiológico.

E

toxicológica é a capacidade do medicamento em manter sua eficácia terapêutica durante determinado período. Ela garante que o princípio ativo irá atingir o local de ação, além de exercer sua função biológica em receptores, enzimas ou canais.

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Questões de Concurso Público UEG 2022 para Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia

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