Questões de Concurso Público HEMOMINAS 2025 para Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Engenheiro de Produção

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Q3265663 Técnicas em Laboratório
O processo no qual as células, os produtos de terapias avançadas e as amostras biológicas são colocados em embalagens e rotulados com a finalidade de transporte ou de armazenamento, visando à proteção do material, das pessoas e do ambiente, chama-se:
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Q3265664 Farmácia
Chama-se sistema aberto quando há a exposição do material biológico ou do produto ao ambiente. Considera-se processamento em Sistema Aberto, por exemplo:
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Q3265665 Direito Sanitário
O armazenamento adequado de hemocomponentes é crucial para garantir sua qualidade, segurança e eficácia durante o período de armazenamento, antes de serem utilizados em transfusões. As condições ideais de armazenamento podem variar de acordo com o tipo de hemocomponente, mas, em geral, seguem as recomendações definidas por órgãos regulatórios como a ANVISA e as diretrizes internacionais. No caso do sangue total, devem ser armazenados entre 2 ºC e 6 ºC, por até:
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Q3265666 Direito Sanitário
As inovações tecnológicas e o avanço do conhecimento técnico-científico na área da Hemoterapia motivou a Gerência de Sangue e Componentes (GESAC/GGSTO) da Anvisa a elaborar uma série de documentos de orientação técnica sobre temas específicos relacionados ao ciclo do sangue e, por isso, presentes na Resolução da Diretoria Colegiada - RDC n° 57/2010. O primeiro documento técnico a ser lançado é o “Guia de Qualificação/Validação aplicado a Serviços de Hemoterapia”, que apresenta conceitos e demais informações técnicas com o intuito de disseminar o conhecimento sobre o tema e promover uma padronização de entendimento sobre o que é Qualificação e Validação, e onde cada uma delas se aplica. Todo conteúdo desses documentos chamados de Guias é baseado em referências internacionais e estrangeiras e, por isso, sua aplicação não deve representar, em nenhum momento, algum obstáculo à implantação de políticas ou desenvolvimento de práticas relacionadas às novas tecnologias."
Fonte: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/sanguetecidos-celulas-e-orgaos/manuais-e-guias/guia-qualifi cacao-e-validacao-emservicos-de-hemoterapia-2012.pdf. Acesso em 25/02/202.
Sendo assim, quanto aos guias:
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Q3265667 Engenharia de Qualidade
Sobre a relação entre validação, qualificação e calibração:
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Q3265668 Engenharia de Produção
O processo de qualificação deve constituir-se em processo sistemático e lógico, bem como ser iniciado pelas fases de desenho dos serviços, instalações e equipamentos. Existem 4 (quatro) estágios de qualificação: qualificação de desenho (DQ); qualificação de instalação (IQ); qualificação de operação (OQ); e qualificação de performance (PQ) - (também conhecida como qualificação de desempenho). A qualificação de desenho fornece evidências documentadas de que as especificações do desenho/projeto (URS) foram atendidas (WHO, 2006). Esse tipo de exercício geralmente: 
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Q3265669 Engenharia de Produção
Processos e procedimentos devem sofrer revalidação para garantir que se mantenham capazes de atingir os resultados esperados. A revalidação após mudança deve ser realizada quando a mudança pode afetar o processo, o procedimento, a qualidade do produto e/ou as características do produto. A revalidação deve ser considerada como parte do procedimento de controle de mudança. A extensão da revalidação depende:
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Q3265670 Direito Sanitário
A RDC (ANVISA) nº 222/2018 regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS). Bolsas transfusionais, contendo sangue ou hemocomponentes, rejeitadas por contaminação ou por má conservação, ou com prazo de validade vencido, e aquelas oriundas de coleta incompleta, enquadram-se no:
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Q3265671 Direito Sanitário
Os estabelecimentos geradores de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) são os responsáveis pelo correto gerenciamento de todos os RSS por eles gerados, cabendo aos órgãos públicos, dentro de suas competências, a regulamentação e a fiscalização. O serviço gerador de RSS é responsável pela elaboração, implantação, implementação e monitoramento do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS). Em relação às etapas do PGRSS:
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Q3265672 Engenharia de Produção
O acondicionamento consiste no ato de embalar os resíduos segregados em sacos ou em recipientes. A capacidade dos recipientes de acondicionamento deve ser compatível com a geração diária de cada tipo de resíduo. Um acondicionamento inadequado compromete a segurança do processo e o encarece. Devem ser respeitados os limites de peso de cada saco, assim como o limite de sua capacidade, garantindo-se sua integridade e fechamento. Os resíduos não devem ultrapassar:
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Q3265673 Engenharia de Produção
As inovações tecnológicas em sistemas de hemoterapia têm transformado a forma como o sangue é coletado, processado e administrado aos pacientes, com o objetivo de melhorar a segurança, a eficiência e a personalização dos tratamentos. Para evitar desperdícios – como perdas ou comprometimento de bolsas –, o setor de saúde deve olhar para a cadeia logística pela qual passa o sangue, investindo em tecnologias que a deixem mais inteligente e eficiente. Sendo assim, uma tecnologia a ser usada para controle e monitoramento de temperatura é:
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Q3265674 Técnicas em Laboratório
Riscos biológicos são classificados de acordo com a exposição a agentes biológicos, determinados pela patogenia, pelo modo, pela relativa facilidade de transmissão por meio de materiais biológicos e pela reversibilidade da doença por intermédio da disponibilidade de tratamentos preventivos conhecidos e eficazes. Assim, testes de rotina de diagnóstico em espécimes de soro ou de sangue podem ser classificados como:
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Q3265675 Segurança e Saúde no Trabalho
O transporte de material biológico humano deve obedecer às normas de biossegurança e de saúde do trabalhador, de forma a prevenir riscos de exposição, garantindo a segurança de:
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Q3265676 Segurança e Saúde no Trabalho
Os Equipamentos de Proteção Coletiva (EPC) são dispositivos ou sistemas que visam a proteger os trabalhadores e outros indivíduos de riscos biológicos e de outros perigos em ambientes onde ocorre a manipulação de material biológico. Para atividades de manipulação de material biológico, como a coleta, o processamento e a transfusão de hemocomponentes, o uso de EPCs adequados é crucial para prevenir a exposição a agentes patogênicos e a outros riscos biológicos. Ao contrário dos EPCs, os Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) têm a função de proteger o trabalhador ao reduzir ou eliminar os riscos em um ambiente de trabalho de maneira individual. São exemplos de EPIs:
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Q3265677 Segurança e Transporte
Em caso de acidente, avaria ou outro fato que exponha o transportador, a população ou ambiente ao risco do material biológico humano durante o trânsito, o transportador deve adotar todas as seguintes providências:
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Q3265678 Biomedicina - Análises Clínicas
Não é permitida ao serviço de hemoterapia, público ou privado, a disponibilização de plasma para indústria de hemoderivados ou de componentes sanguíneos especiais, nacionais ou internacionais, sem a autorização expressa por escrito do:
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Q3265679 Direito Sanitário
O limite de idade para a primeira doação de sangue é de:
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Q3265680 Medicina
Nos requisitos para doação de sangue, é contraindicado e/ou inapropriado que o candidato esteja na condição de:
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Q3265681 Medicina
No processo de coleta de sangue, a quantidade habitual de anticoagulante em uma bolsa de coleta é de:
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Q3265682 Medicina
As ferramentas da qualidade em hemoterapia são importantes para o controle e monitoramento da qualidade, mas também podem ser utilizadas para elaborar critérios de gestão da qualidade. É uma ferramenta da Vigilância Sanitária (VISA) que identifica riscos potenciais em serviços de hemoterapia:
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Respostas
41: D
42: B
43: B
44: D
45: D
46: C
47: A
48: A
49: C
50: B
51: C
52: C
53: D
54: A
55: C
56: A
57: B
58: A
59: B
60: B